Compatibilité électromagnétique
Utilisation en avion
Classification CEI 60601-1
Remarques :
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Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans notification préalable.
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Contactez votre clinicien ou prestataire de santé avant d'utiliser le circuit respiratoire SlimLine avec d'autres
appareils que la S9.
Symboles apparaissant sur ces appareils
Les symboles suivants sont susceptibles de se trouver sur votre S9, le module d'alimentation, votre circuit respiratoire
ou l'emballage.
Attention ;
Lire les instructions avant utilisation ;
Pas de protection anti-gouttes ;
Marche/Arrêt ;
Fabricant ;
Numéro de série ;
Enlever le réservoir d'eau pour le remplir;
Logo 2 de conformité à la réglementation RoHS chinoise;
Informations concernant l'environnement
DEEE 2002/96/CE est une directive européenne relative à l'élimination des déchets d'équipements électriques et
électroniques. Ces appareils doivent être éliminés séparément et ne doivent pas être jetés avec les ordures ménagères
non triées. Pour éliminer votre appareil, vous devez avoir recours aux systèmes de collecte et de recyclage disponibles
près de chez vous. Le recours à ces systèmes de collecte et de recyclage permet de préserver les ressources naturelles
et d'empêcher la libération de substances dangereuses dans l'environnement.
Pour de plus amples informations sur ces systèmes d'élimination, veuillez vous adresser à l'administration chargée de
la gestion des déchets dans votre région. Le symbole de poubelle barrée indique que vous devez utiliser ces systèmes
d'élimination des déchets. Pour de plus amples informations sur la collecte et l'élimination de votre appareil ResMed,
veuillez contacter ResMed ou votre fournisseur ou consulter la page suivante : www.resmed.com/environment
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Le produit est conforme à toutes les exigences de compatibilité
électromagnétique (CEM) applicables, conformément à CEI60601-1-2, pour
les environnements commerciaux et résidentiels, et pour l'industrie légère.
Vous trouverez des informations sur les émissions et l'immunité
électromagnétiques pour ces appareils ResMed sur le site
www.resmed.fr, à la page Produits, sous SAV et assistance. Une fois sur
cette page, cliquez sur le fichier PDF dans votre langue.
Les appareils médicaux électroniques portables (M-PED) conformes aux
exigences de la norme RTCA/DO-160F de la Federal Aviation
Administration (FAA) peuvent être utilisés pendant toutes les phases du
transport aérien sans aucun test ni autorisation supplémentaire de la part
du transporteur aérien. ResMed confirme que la S9 est conforme aux
exigences de RTCA/DO-160F .
Classe II (double isolation), Type BF
Protection anti-gouttes ;
Equipement de type BF ;
Directive européenne RoHS ;
Courant continu ;
Verrouiller/Déverrouiller ;
Logo 1 de conformité à la réglementation RoHS chinoise ;
Equipement de classe II ;
Numéro de lot ;
Code produit ;