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Sommaire
1
Introduction ......................................................................................9
1.1
Destination ...................................................................................................... 9
1.2
Description du dispositif .................................................................................. 9
1.3
Qualification de l'exploitant et de l'utilisateur .................................................. 9
1.3.1
1.3.2
1.3.3
1.4
Contre-indications ......................................................................................... 10
1.5
Domaines d'application ................................................................................. 10
2
Sécurité ........................................................................................... 12
2.1
Consignes de sécurité générales .................................................................. 12
2.1.1
2.1.2
2.1.3
2.1.4
2.1.5
2.1.6
2.1.7
2.1.8
2.1.9
2.1.10 Surveillance du patient ..................................................................... 16
2.1.11 Alarmes ............................................................................................ 16
2.1.12 Verrouillage mécanique ................................................................... 17
2.1.13 Modifications .................................................................................... 17
2.1.14 Accessoires ...................................................................................... 17
2.1.15 Compatibilité électromagnétique (CEM) .......................................... 17
2.1.16 Interface USB ................................................................................... 18
2.1.17 Risque d'infection ............................................................................. 19
2.1.18 Maintenance ..................................................................................... 19
2.3
Fonctions de sécurité .................................................................................... 20
2.4
Mises en garde dans la présente notice d'utilisation .................................... 21
3
Description ...................................................................................... 22
3.1
Informations générales.................................................................................. 22
3.2
Vue de face ................................................................................................... 23
3.3
Système de raccordement Interlock SmartVap D ......................................... 24
Vaporisateur SmartVap Version 1.n, notice d'utilisation (fr)
Personnel médical .............................................................................. 9
Personnel chargé du retraitement ...................................................... 9
Personnel chargé de la maintenance............................................... 10
Utilisation sûre .................................................................................. 12
Symboles et étiquettes sur le dispositif ............................................ 12
Alimentation électrique ..................................................................... 12
Alimentation électrique de secours intégrée .................................... 13
Utilisation d'agents anesthésiques volatils ....................................... 14
Transport .......................................................................................... 14
Équipements requis pour l'utilisation ................................................ 14
Avant chaque utilisation ................................................................... 15
Panne de l'équipement en cours de service .................................... 16
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