Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
61
Se o sistema de segurança que previne o enchimento excessivo do reservatório for activado, não prossiga
com a aspiração do líquido. Se o sistema de segurança que previne o enchimento excessivo do reservatório
não funcionar, acontecerão dois cenários:
1° Caso - Se o sistema de segurança que previne o enchimento excessivo do reservatório não funcionar a
aspiração será cancelada pelo filtro antibacteriano para evitar a penetração de líquido para o interior do
dispositivo.
2° Caso - Se este sistema de segurança do filtro antibacteriano também falhar, passará a existir o risco de
penetração de líquidos para o dispositivo. Não tente prosseguir com a aspiração se estiver nestas circuns-
tâncias. Entregue o dispositivo aos serviços técnicos da GIMA.
A Gima S.p.A. IRA disponibiliza, mediante solicitação, gráficos elétricos, lista de componentes, des-
crições, informações sobre configurações e quaisquer outras informações que possam ajudar a
equipa de assistência na reparação do produto.
ANTES DE CADA OPERAÇÃO DE VERIFICAÇÃO, EM CASO DE ANOMALIA OU MAU FUNCIO-
NAMENTO, ENTRE EM CONTATO COM O SERVIÇO DE ASSISTÊNCIA TÉCNICA DA GIMA. A GIMA
DECLINA A GARANTIA, SE O INSTRUMENTO, APÓS VERIFICAÇÃO PELO SERVIÇO DE ASSISTÊNCIA
TÉCNICA, APRESENTAR SINAIS DE VIOLAÇÃO.
INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO
• O dispositivo deve ser controlado antes de cada utilização a fim de detetar anomalias de funcionamento e
/ ou danos provocados pelo transporte e / ou armazenamento.
• A posição de trabalho deve permitir que seja alcançado o painel de comandos e que estejam bem visíveis
o indicador de vácuo, o reservatório e o filtro antibacteriano.
• É recomendável não segurar com a mão o dispositivo durante a terapia e/ou evitar contactos prolongados
do corpo com oaparelho.
ATENÇÃO: Posicionar o aparelho em superfícies planas para não obstruir as aberturas de refrigeração
situadas nas laterais do dispositivo
• Conecte o tubo pequeno de silicone, com o filtro antibacteriano, ao conector de sucção .
• O outro tubo, conectado ao filtro por uma das extremidades, deve ser conectado ao bocal da tampa do
frasco em que o flutuador é montado dentro. (dispositivo de estouro). O dispositivo de transbordamento
entra em operação (a bóia fecha a conexão da tampa) quando o nível do volume máximo é atingido ne-
nhum líquido pode penetrar no interior da máquina (90% do volume útil do recipiente ) O aparelho deve
ser usado em um plano operacional horizontal.
Montagem do filtro
Assegure-se de que o filtro está montado com as setas no lado do paciente.
AVISO: O interior do dispositivo médico deve ser verificado regularmente quanto à presença de líqui-
dos ou de outra contaminação visível (secreções). Na presença de líquidos ou de outra contaminação
visível, substitua imediatamente o dispositivo médico devido ao risco de fluxo de vácuo insuficiente.
Estes produtos foram concebidos, testados e fabricados exclusivamente para um único paciente e
para serem utilizados por um período não superior a 24 horas.
PORTUGUÊS
Publicité
