AVERTISSEMENT : Il est recommandé de ne pas
brancher sur l'instrument d'autres accessoires que ceux
expressément mentionnés dans ce manuel d'utilisation.
Tout accessoire client branché sur les ports d'interface
doit être certifié selon les normes CEI respectives (p. ex.
la norme CEI 60950 pour le matériel informatique et la
norme CEI 60601-1 pour l'équipement médical). En
outre, toutes les configurations doivent être conformes
à la norme système CEI 60601-1:2005. Il incombe à toute
personne qui branche ou qui installe des accessoires
sur l'appareil de vérifier la conformité de ces
accessoires. En cas de doute, consultez un représentant
Optovue.
AVERTISSEMENT : modifications du logiciel ou du
matériel par l'utilisateur.
L'iFusion est un instrument médical. Le logiciel et l'appareil
ont été conçus dans le respect des normes américaines,
européennes et internationales en matière de conception et
de fabrication de dispositifs médicaux. Toute modification
non autorisée du logiciel ou du matériel informatique de
l'iFusion, ou tout ajout ou suppression d'une application de
quelque manière que ce soit peut présenter un risque pour
la sécurité des opérateurs et des patients, le fonctionnement
de l'instrument et l'intégrité des données des patients.
AVERTISSEMENT : Tout changement, tout ajout ou
toute suppression au niveau des applications ou du
système d'exploitation installés par défaut, ou toute
modification du matériel ANNULE complètement la
garantie et peut poser des RISQUES POUR LA
SÉCURITÉ.
AVERTISSEMENT : phototoxicité
Étant donné que l'exposition prolongée à une lumière
intense peut endommager la rétine, l'utilisation de cet
appareil pour l'examen oculaire ne doit pas être inutilement
prolongée, et le réglage de la luminosité ne doit pas
dépasser l'intensité nécessaire pour obtenir une visualisation
claire des structures cibles.
Manuel d'utilisation de l'iFusion
14 Réf. 580-48483-004 Rev B