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européenne. Il est essentiel que les clients comprennent et
appliquent l'ensemble des lois relatives à la décontamination
appropriée et l'élimination sécurisée des équipements
électriques.
2.4. Avertissements système
AVERTISSEMENT : L'iFusion NE DOIT PAS
REMPLACER LE JUGEMENT CLINIQUE. CET APPAREIL
EST DESTINÉ A ÊTRE UTILISÉ UNIQUEMENT DE PAIR
AVEC LES AUTRES INSTRUMENTS CLINIQUES
CONSIDÉRÉS COMME RESPECTANT LES NORMES EN
MATIÈRE DE POSE DE DIAGNOSTIC POUR LES
MALADIES OCULAIRES
AVERTISSEMENT : dans le cadre de l'utilisation normale de
l'iFusion, le logiciel vérifie régulièrement l'état du système
via le branchement USB. Lorsque le logiciel détecte un état
anormal, il interrompt le fonctionnement et transmet un
message d'erreur aux utilisateurs. Si un message d'erreur
s'affiche, veuillez quitter l'application, vérifier le branchement
USB et redémarrer le système.
L'iFusion n'est pas conçu pour être le seul outil
diagnostique sur lequel repose la détection, la
classification et la prise en charge des pathologies.
L'iCam 100 et l'iVue 100 fournissent des données qui
doivent être associées à d'autres informations pour
aider les cliniciens ophtalmologues à poser un
diagnostic. Le diagnostic relève exclusivement de la
compétence d'un clinicien ophtalmologue diplômé.
AVERTISSEMENT : il est strictement interdit de modifier cet
appareil
.
AVERTISSEMENT : ne modifiez pas cet équipement sans
l'autorisation du fabricant.
AVERTISSEMENT : si l'équipement est modifié, une
inspection et des tests appropriés doivent être menés pour
confirmer que l'utilisation peut se poursuivre en toute
sécurité.
Manuel d'utilisation de l'iFusion
.
13 Réf. 580-48483-004 Rev B
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