Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM AirMate Mode D'emploi

SYMBOLEN
CE markering medische appara-
tuur Richtl. 93/42/EEG en wijzi-
gingen
Apparaat klasse II
Let op, controleer de
gebruiksinstructies
Functieschakelaar uit
Functieschakelaar aan
Conform: De Europese Norm EN
10993-1 "Biologische Beoordeling
van medische apparatuur en de
Europese Richtlijn 93/42/EEG
"Medische Apparatuur". Ftalaat vrij.
In overeenstemming met Reg. (CE)
n. 1907/2006
Minimum en maximum
omgevingstemperatuur
Minimum en maximum
atmosferische druk

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2:2015). De medische elektrische apparaten vereisen bij de
installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk
dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant.
Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten.
Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele telefoons
of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische
elektrische apparaten. Surf naar onze website www.flaemnuova.it. voor verdere
informatie. Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor elektromagnetische
interferentie als andere apparaten aanwezig zijn die gebruikt worden voor specifieke
diagnoses of behandelingen. Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande
kennisgeving technische en functionele wijzigingen op het product aan te brengen.
Certificatie TÜV
Serienummer van het apparaat
Fabrikant
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
Gebruik het apparaat nooit onder de
douche of in bad Elektrocutiegevaar.
Gevolg: Dood.
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes
met een afmeting van minimum 12
IP21
mm. Toegang vingers niet mogelijk.
Bescherming tegen verticaal vallende
druppels).
Luchtvochtigheid
maximaal
20
minimaal en