Référence Aux Normes - Spengler ES-60 Manuel D'utilisation

Exclusions de garantie : composants en caoutchouc et P.V.C. / défauts liés au
transport / usure normale de l'appareil / détériorations ou pannes dues à un choc,
une mauvaise utilisation / produit démonté, réparé par l'utilisateur ou des tiers
non autorisés.
Mise en œuvre de la garantie :
ES-60 est un produit conçu pour un usage professionnel intensif en cabinet
®
médical et semi intensif voire occasionnel en hôpital et en clinique.
Pour toute intervention sous garantie ou hors garantie, adressez-vous au service
après vente d'un de nos distributeurs agréés dont la liste vous sera communi-
quée par notre service commercial. La garantie est effective dans la mesure où le
produit est retourné non démonté, à vos frais et sous emballage très solide, au
service après vente d'un de nos distributeurs agréés. L'envoi doit être accompa-
gné d'un avis d'expédition indiquant les anomalies constatées ainsi que du pré-
sent certificat de garantie, si votre appareil est encore sous garantie.
11. RÉFÉRENCE AUX NORMES
Norme applicable à l'appareil :
L'appareil répond aux exigences de la norme européenne sur les tensiomètres
non invasifs EN1060-1/12:95, EN1060-3/09:97, EN1060-4, DIN 58130, NIBP -
étude clinique, ANSI/AAMI SP10, NIBP - exigences
Compatibilité électromagnétique :
Cet appareil est conforme aux exigences de la norme européenne EN 60601-1/-1-2
Tests cliniques :
Les tests cliniques de fonctionnement ont été effectués en Allemagne conformé-
ment à la norme DIN 58130 / 1997 procédure N6 (séquentielle).
Les exigences de la Directive européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux de la classe IIa ont été respectées.
FR
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ES
IT
DE
NL
AR
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