Specifiche Tecniche - Microlife NEB 410 Mode D'emploi

 Accessori e parti soggette a usura: nebulizzatore, mascherine,
boccaglio, erogatore nasale, tubo, filtri, doccia nasale (opzio-
nale).
Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,
contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il
servizio locale Microlife sul sito
www.microlife.it/contatti
Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà
concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o
scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non
prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e
i diritti dei consumatori non sono limitati da questa garanzia.

8. Specifiche tecniche

Modello: NEB 410
Tipo: GCE850
Prestazioni aerosol conformi a EN13544-1:2009 in base a
schemi di ventilazione con fluoruro di sodio in pazienti
adulti:
Uscita aerosol: 0.259 ml
Tasso di emissione
dell'aerosol: 0.07 ml/min.
Percentuale del
volume di riempi-
mento emesso al min: 3.5 %
Volume residuo: 0.8 ml
Dimensioni particelle
(MMAD): 2.83 µm
DGS Deviazione
geometrica standard: 0.73
FR Frazione respira-
bile (< 5 µm): 63.3 %
Intervallo particelle
grandi (> 5 µm): 36.7 %
Pressione dell'aria
max: 2.2 bar
Flusso aria operativo: 5.31 l/min.
Livello sonoro: 52 dBA
Alimentazione: 230V 50 Hz AC
NEB 410
≤ 1000mA
Corrente:
Lunghezza cavo di
alimentazione: 1.6 m
Capacità del
nebulizzatore: min. 2 ml; max. 8 ml
Tempo di esercizio: 30 min. On / 30 min. Off
Condizioni di 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
esercizio: 15 - 95 % umidità relativa massima
Pressione atmosferica 700 - 1060 hPa
Condizioni di -20 - +60 °C / -4 - +140 °F
stoccaggio e 15 - 95 % umidità relativa massima
trasporto: Pressione atmosferica 700 - 1060 hPa
Peso: approssim. 1300 g
Dimensioni: 157.5 x 105 x 61.5 mm
Classe IP: IP21
Riferimento agli stan- EN 13544-1; EN 60601-1; EN 60601-2;
dard: EN 60601-1-6; IEC 60601-1-11
Aspettativa di vita del
prodotto in uso: 1000 ore
Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali
93/42/EEC.
Dispositivo di classe II con protezione da shock elettrici.
Nebulizzatore, boccaglio e mascherine sono parti applicate tipo
BF.
Le specifiche tecniche possono variare senza preavviso.
Si prega di segnalare qualsiasi incidente grave, lesione o evento
avverso avvenuto in relazione al dispositivo all'autorità locale
competente e al produttore o al rappresentante europeo autoriz-
zato (EC REP).
Referente per la vigilanza:
https:/ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts
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