WM 96232d / BD 0124d - 08/08
et numériques de l'appareil satisfont aux spécifica-
tions européennes correspondantes (par ex. EN
60950 pour les appareils servant au traitement
des données et EN 60601 pour les appareils
électromédicaux). De plus, toutes les configura-
tions doivent être conformes à la norme en vigueur
EN 60601-1-1.
Toute personne raccordant des appareils supplé-
mentaires aux éléments d'entrée et de sortie des si-
gnaux est responsable de la configuration du sys-
tème et, par conséquent, de la conformité du
système avec la norme en vigueur EN 60601-1-1.
Pour toute demande de précision, veuillez contac-
ter votre revendeur spécialisé ou le Service après-
vente de la société Weinmann.
•
Le SOMNOlab ne peut être combiné avec
d'autres appareils que si la sécurité du patient est
garantie.
•
Avant l'utilisation d'un défibrillateur, il faut enlever
la totalité des pièces appliquées sur le patient.
•
Veuillez également respecter les modes d'emploi
de tous les composants du système utilisables avec
le SOMNOlab (par ex. allergies contre le gel
pour électrodes).
•
Seul un personnel formé et qualifié est autorisé à
utiliser le SOMNOlab.
•
Les composants du SOMNOlab ne doivent pas
être plongés dans un liquide. La pénétration d'hu-
midité dans l'appareil lors du fonctionnement ou
du stockage peut nuire au fonctionnement et à la
sécurité de l'appareil.
•
Ne pas faire fonctionner le SOMNOlab dans un
endroit présentant un risque d'explosion.
•
Toutes les pièces endommagées, usées ou conta-
minées doivent être remplacées avant l'utilisation
de l'appareil.
28