Lors de l'utilisation de la pompe, il convient de contrôler le patient régulièrement
afin de s'assurer que la perfusion se déroule comme prévu. Pour les utilisateurs à
domicile en ambulatoire, la surveillance peut être réalisée lors d'une visite ou par un(e)
infirmier/infirmière de garde, la formation du patient ou d'un proche, ou par tout autre
moyen précisé par le fournisseur des dispositifs, dans le respect de la pratique clinique
adaptée à l'environnement mentionné. La pompe peut générer des pressions positives
en réponse aux diverses résistances au débit, notamment à la résistance imposée par
les cathéters de petit calibre, les ports, les filtres ou les perfusions intra-artérielles. Bien
que la pompe soit conçue pour interrompre l'écoulement du liquide en cas d'alarme,
elle n'est ni conçue ni prévue pour détecter les infiltrations, extravasations et autres
conditions qui ne déclencheront pas d'alarme.
Mesures de sécurité environnementale
•
La pompe n'a pas été testée pour une utilisation dans un environnement
d'imagerie par résonance magnétique (IRM) ou avec d'autres équipements
médicaux émettant un rayonnement à des fins diagnostiques ou thérapeutiques.
•
La compatibilité de la pompe Sapphire avec les systèmes d'oxygénation par
membrane extracorporelle n'a pas été évaluée.
•
Utilisez uniquement les accessoires et câbles fournis par Q Core. L'emploi
d'accessoires et de câbles autres que ceux préconisés dans ce manuel,
à l'exception des câbles vendus par Q Core Medical Ltd. comme pièces de
rechange des composants internes, peut entraîner une hausse des émissions
ou une baisse de l'immunité de la pompe.
Introduction
Utilisez exclusivement les accessoires approuvés par Q Core avec
la pompe.
Si les signaux sonores et/ou visuels ne correspondent pas aux
réglages ou si l'activation des touches ne donne pas le résultat
escompté, n'utilisez pas la pompe et contactez un technicien agréé.
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