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Indications:
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Tous les produits Champions® sont à utiliser et restaurer seulement avec les instruments originaux de
Champions® prévus dans ce but comme les forets, les condenseurs, les porte-implants et les tournevis.
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Après sa mise en place, la nature de l'implant employé, ainsi que le N° de lot doivent être inscrits dans le dossier
du patient. Pour simplifier des étiquettes autocollantes, à décoller, contenant les caractéristiques de l'implant, sont
fournies avec celui-ci dans son emballage en carton et peuvent être collées dans le dossier du patient.
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Les implants doivent être utilisés avant la fin du délai de conservation.
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Les implants doivent être stockés dans un endroit sec, dans leur emballage fermé. L'emballage blister doit être ouvert
juste avant la mise en place de l'implant. Avant la mise en place de l'implant, il faut catégoriquement éviter tout
contact de la partie rugueuse de l'implant, à insérer dans l'os, avec toute substance étrangère.
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En cas d'avalement par inadvertance de l'implant, des piliers, des Prep-Caps ou d'un accessoire, il faut s'assurer de
l'endroit où se trouve l'objet (par exemple, en faisant une radiographie) et prendre les mesures médicales nécessaires.
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Après la mise en place de la prothèse, il serait judicieux de procéder à une radiographie pour détecter les restes de
ciment ou de matière plastique.
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La transition de la prothèse de l'état de stabilité primaire vers la stabilité secondaire (4 à 6 semaines après l'opération)
doit être également vérifiée cliniquement (éventuellement par radiographie).
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Des contrôles cliniques et radiologiques réguliers, ainsi que l'inscription du patient à un programme de prophylaxie,
sont fortement recommandés.
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Les implants non ostéointégrés ou bien enflammés doivent être retirés à temps sous anesthésie locale, afin d'éviter
une perte osseuse importante. En règle générale, ces implants se retirent facilement (éventuellement après le retrait
de la prothèse) à l'aide d'accessoires pour implants ou bien d'une pince d'extraction habituelle. Le chirurgien-dentiste
détermine le moment de l'extraction.
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Même dans le cas de procédure chirurgicale et prothétique conforme aux règles, il faut envisager une perte osseuse
horizontale et verticale (comme par ailleurs pour tout autre type d'implant dentaire). L'état et l'étendue de la perte
osseuse ne sont pas prévisibles.
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Il arrive que les lésions iatrogènes de structures anatomiques spécifiques (nerfs, dents voisines, sinus maxillaire etc.),
aboutissent à une atteinte réversible ou irréversible de ces structures.
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Le producteur se réserve le droit de modifier le design du produit, les composants ou leur emballage, d'adapter les
notices d'utilisation et de redéfinir les prix et les conditions de livraisons. La responsabilité du producteur se limite au
remplacement du produit défectueux.
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Aucune autre réclamation, quelle qu'elle soit, ne sera acceptée.
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Mise au rebut: Mettre au rebut et décontaminer les déchets conformément aux règlements locaux, régionaux ou
nationaux.
Fabricant dans l'UE:
Champions-Implants GmbH
Direction: Dr. med. dent. Armin Nedjat
Im Baumfeld 30 | Champions Platz 1
D-55237 Flonheim
Allemagne
Tel. (49) (0) 6734 91 40 80 | Fax (49) (0) 6734 10 53
info@champions-implants.com
www.champions-implants.com
Champions® est une marque déposée
de Champions-Implants GmbH
Rev. 7/2020-06
Page 5
Symboles:
Fabricant
Date limite d'utilisation
Ne pas réutiliser
Garder au sec
Consulter le mode d'emploi
Code de lot
Numéro de référence
Stérilisé par irradiation
Ne pas utiliser si l'emballage est
endommagé
Application réservée aux dentistes
ou spécialistes
Code-barre
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