Directives De Comptabilité É Lectromagné Tiques (Cem) - Biocare iE 10 Manuel D'utilisation

1.5 Directives de comptabilité é lectromagné tiques (CEM)
L'appareil ECG est conforme à la CEI 60601-1-2, une norme de sé curité pour les appareils
ou les systè mes mé dicaux é lectroniques. Cependant, l'environnement é lectromagné tique
dé passant la limite ou le niveau dé fini par la norme IEC60601-1-2 va produire une
interférence indésirable à l'appareil ECG, désactiver les fonctions prévues ou compromettre
sa performance. Ainsi, si vous identifiez une erreure dans le fonctionnement de votre
appareil ECG durant l'opération, veuillez ne pas l'utiliser jusqu'à que l'effet négatif soit
identifié et reparé . Des mesures de pré ventions approprié es selon diffé rents cas sont
donné es ci-dessous:

Influence de l'onde é lectromagné tique rayonné e:
L'utilisation d'un téléphone mobile peut affecter l'appareil ECG. Demandez à toutes
les personnes autour, d'é teindre leurs té lé phones mobiles ou appareils mini-radios
lorsque tout appareil é lectronique mé dical est en cours d'utilisation.

Influence de l'impact et des ondes é lectromagné tiques conducteurs:
Le bruit de hautes fré quences produites par d'autres dispositifs peuvent ê tre introduits
dans cet appareil ECG à travers la prise de courant alternatif. Veuillez d'abord
identifier la source du bruit, et si possible, éteindre les dispositifs en question. S'ils ne
sont pas autorisé s à ê tre arrê té , des mesures doivent ê tre prises telles que l'application
d'un dispositif de ré duction du bruit pour minimiser l'influence.
Manuel d'utilisateur pour électrocardiographe -- 9 --
Chapitre 1 Pré cautions d'utilisation