Conditions Ambiantes; Conditions De Transport Et Emballage; Garantie; Recyclage En Fin De Vie - anthos A3 PLUS Instructions De Service

1.2.2. Conditions ambiantes

L'appareil doit être installé dans un environnement qui respecte les conditions suivantes:
• température de 10 à 40°C;
• humidité relative de 30 à 75%;
• pression atmosphérique de 700 à 1060 hPa;
• altitude ≤ 3 000 m;
• pression de l'air en entrée de l'appareillage comprise entre 6 et 8 Bars;
• dureté de l'eau à l'entrée de l'appareil non supérieure à 25 °f (degrés français) ou à 14 °d (degrés allemands) pour l'eau potable non traitée, pour
les eaux dont la dureté est plus élevée il est conseillé de procéder à l'adoucissement jusqu'à obtenir une dureté comprise entre 15 et 25 °f (degrés
français) ou entre 8,4 et 14 °d (degrés allemands);
• pression de l'eau en entrée de l'appareillage comprise entre 3 et 5 Bars;
• température de l'eau en entrée de l'appareillage non supérieure à 25°C.

1.2.2.1. Conditions de transport et emballage

• Température : de -10 à 70 °C;
• Humidité relative : de 10 à 90 %;
• Pression atmosphérique : de 500 à 1 060 hPa.

1.2.3. Garantie

CEFLA s.c. s'engage pour la sécurité, la fiabilité et les prestations des appareils.
La garantie est subordonnée au respect des prescriptions suivantes:
• Les conditions reportées sur le certificat de garantie doivent être scrupuleusement respectées.
• Exécution de l'entretien annuel programmé.
• L'appareil ne doit être utilisé que selon les instructions reportées dans ce livret.
• L'installation électrique du milieu ambiant dans lequel l'appareillage est installé doit être conforme aux normes IEC 60364-7-710 (Normes relatives
aux installations électriques de locaux destinés à l'usage médical).
• L'appareil doit être alimenté avec une ligne 3x1,5 mm2 protégée par un disjoncteur magnétothermique bipolaire conforme aux réglementations
correspondantes (10 A, 250 V, distance entre les contacts au moins 3 mm).
ATTENTION!
La couleur des trois conducteurs (LIGNE, NEUTRE et TERRE) doit correspondre à ce qui est prescrit par les Normes.
• Le montage, les réparations, les réglages et toutes les opérations qui impliquent l'ouverture des boîtiers de l'appareillage en général, doivent être
effectuées exclusivement par des techniciens autorisés par la société ANTHOS.
1.2.4.

Recyclage en fin de vie

Selon les termes des Directives 2011/65/UE et 2012/19/UE, relatives à la réductions de l'utilisation de substances dangereuses dans les appareillages
électriques et électroniques, ainsi qu'au retraitement des déchets, il est obligatoire ne pas considérer ces derniers comme des déchets ménagers
mais de les traiter en effectuant le tri sélectif. Au moment de l'achat d'un nouvel appareillage de type équivalent, en raison de un à un, l'appareillage
arrivé en fin de vie devra être renvoyé au revendeur qui se chargera du retraitement. En ce qui concerne la réutilisation, le recyclage et les autres
formes de retraitement des déchets ci-dessus, le fabricant endosse les fonctions définies par chacune des Législations Nationales. Une sélection
différentiée adaptée pour l'envoi successif de l'appareillage destiné au recyclage, au retraitement et à la récupération environnementalement compatible
contribue à éviter les éventuels effets négatifs possible sur l'environnement et sur la santé et favorise la recirculation des matériaux qui composent
l'appareillage. Le symbole de la benne à ordure barré reporté sur l'appareillage indique le produit doit être retraité séparément des autres déchets
lorsqu'il est arrivé en fin de vie utile.
ATTENTION!
Un traitement abusif du produit implique l'application des sanctions définies par chacune des Législations Nationales.
1.3. Avertissement de sécurité
ATTENTION!
• L'installation de tous les appareils est toujours de type permanent.
En fonction du type de fauteuil auquel l'unit est combiné, se référer au GABARIT d'installation correspondant indiqué au paragraphe "Données Techniques".
CEFLA s.c. décline toute responsabilité pour les dommages aux choses et aux personnes dans le cas de non-respect de cette clause.
• État du sol.
L'état du sol (de type continu), doit être conformes aux réglementations de capacité selon la norme DIN 1055 feuillet 3.
Le poids de l'ensemble dentaire, patient de 190Kg compris, est égale à environ 350Kg/m².
• Aucune modification de cet appareil n'est autorisée sans l'autorisation du fabricant.
En cas de modification de l'appareil, il faut effectuer des examens et des essais visant à assurer son utilisation continue en conditions de sécurité.
CEFLA s.c. décline toute responsabilité pour les dommages aux choses et aux personnes dans le cas de non-respect de cette clause.
• Fauteuil.
La charge maximale admise sur le fauteuil est de 190 Kg.
Cette valeur ne doit jamais être dépassée.
• Superficie d'appuis des trays/plateaux.
Les valeurs de charge maximale indiquées ci-dessous ne doivent pas être dépassées:
- porte-plateau installé sur la tablette praticien, charge maximale tolérée sur le plateau 2 Kg. distribuée.
- porte-plateau installé sur la tablette assistante, charge maximale tolérée sur le plateau 1 Kg. distribuée.
- porte-plateau auxiliaire, charge maximale tolérée sur le plateau 3,5 Kg (sans négatoscope) ou 2,5 Kg (avec négatoscope).
• Branchements aux instruments externes.
L'appareil ne peut être branché électriquement qu'à d'autres instruments disposant de la marque CE.
• Interférences électromagnétiques.
L'utilisation en cabinet ou à proximité d'appareils électriques non conformes à la norme IEC 60601-1 3.a Ed. - 2007, pourrait causer des interférences élec-
tromagnétiques ou d'une autre nature, et provoquer ainsi des dysfonctionnements de l'ensemble dentaire.
Dans ces cas on conseille couper préalablement l'alimentation de l'ensemble dentaire avant d'utiliser de tels appareils.
• Remplacement des fraises.
N'actionner les dispositifs de déblocage des turbines et des contre-angles que lorsque la fraise est complètement arrêtée. Dans le cas contraire, le système de
blocage se détériore et les fraises peuvent se décrocher et provoquer des blessures. Utiliser exclusivement des fraises de qualité avec une étoile de raccord
au diamètre calibré. Afin de contrôler l'état du dispositif de blocage, vérifier tous les jours, au début du travail, que la fraise est solidement fixée à l'instrument.
Les défauts au système de blocage qui sont dus à une utilisation incorrecte sont facilement identifiables et ne sont pas couvert par la garantie.
• Patients porteurs de stimulateurs cardiaques et/ou prothèses auditives.
Dans le traitement des patients porteurs de stimulateurs cardiaques et/ou de prothèses auditives il faut prendre en considération les possibles effets de
l'appareil sur le stimulateur cardiaque et/ou la prothèse auditive. Dans ce but nous vous renvoyons à la littérature tecnico-scientifique traitant de ce sujet.
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