2. WARNHINWEISE
Zur Vermeidung von Feuer und elektrischen Schlägen sollten Sie die Lichtquelle nicht
öffnen oder Regen und Feuchtigkeit aussetzen. Lassen Sie alle Wartungsarbeiten von
geschultem Personal durchführen.
Setzen Sie das Gerät nicht in Gegenwart von brennbaren Anästhetika/Luft-Mischungen
oder zusammen mit Sauerstoff oder Nitratoxid ein.
Das Gerät darf nur zusammen mit endoskopischen Geräten des Typs BF eingesetzt
werden, die eine Zulassung nach IEC 60601-1 für medizinische elektrische Geräte und
nach IEC 60601-2-18 für endoskopische Geräte besitzen.
Vorsicht
!
Dieses Gerät wird nicht steril geliefert.
Alle an den Illuminator angeschlossenen Komponenten müssen für medizinische
Zwecke zugelassen sein. Zusätzlich müssen alle Komponenten und medizinischen
Apparaturen einen Hinweis besitzen, dass sie die Anforderungen der entsprechenden
Normen erfüllen (z.B. IEC 60950 oder IEC 60065 und die Norm für medizinische
elektrische Geräte IEC 60601-1-1).
Vorsicht
!
Die Lichtquelle kann dauerhafte Augenschäden verursachen, wenn die Augen bei
einem direkten Blickkontakt nicht entsprechend geschützt sind. Um die Chance von
Augeschaden zu verringern, setzen Sie die Intensitätsteuerung immer zur Mindesthöhe
und fügen Sie das Faser optisches Kabel in zur Einheit ein schaltend vor die Kraft ein.
Vorsicht
!
Das fiberoptische Kabel muss NICHT-LEITENDE EIGENSCHAFTEN besitzen. Es darf
keine Abschirmung oder eine sonstige leitende Verbindung zwischen dem Patienten
und dem Gerät bestehen, die den sicheren Einsatz des Geräts beeinträchtigen könnte.
Das Kabel muss vor dem Anschluss an die Lichtquelle von allen Desinfektionsmitteln
und anderen Flüssigkeiten befreit werden. Achten Sie darauf, dass die optische
Oberfläche sauber ist, bevor Sie das Kabel anschließen.
LIT046CUDA
(German)
!
An diesem Symbol erkennen Sie Geräte des Typs BF
ANSCHLUSS VON KOMPONENTEN
Rev. E
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