4. Acessórios
5065
A-V Impad Regular
5075
A-V Impad Grande
5107
A-V Impad Extra Grande
6067
A-V Impad Estéril Esquerdo
6066
A-V Impad Estéril Direito
5007
Conjunto de tubos para substituição.
5. Descrição geral do produto
Teclado de
membrana
Vista dianteira
Suporte de saída
de ar do lado
esquerdo do doente
Vista traseira
PT-2
Ecrã de cristais
líquidos
Interruptor ON/OFF
(Ligado/Desligado) da
alimentação de CA
Suporte de saída de
ar do lado direito do
doente
Porta de comunicação
Apenas para utilização por parte do
pessoal de Assistência autorizado
Consulte a Secção Manutenção)
Pega de fixação e
Etiqueta de códigos de avaria
Vista detalhada - Vista traseira
A-V Impulse System
6. Precauções de funcionamento
7. Contra-indicações
Etiqueta de
classificação
nominal
Etiqueta inviolável
A-V Impulse System
Se este controlador cair, estiver sujeito a humidade excessiva, derrame de
fluidos, humidade ou temperaturas elevadas ou se suspeitar que sofreu danos,
interrompa a sua utilização para que este possa ser inspeccionado por pessoal
de assistência qualificado. Ao transportar ou armazenar o controlador utilize
a embalagem original, sempre que possível, e siga as condições de transporte
e armazenamento enumeradas na secção das especificações e no exterior da
embalagem.
Existe perigo de choque eléctrico caso a caixa seja aberta, retirada ou se a
unidade estiver em contacto com água. Este sistema não deve ser utilizado em
superfícies molhadas, enquanto o doente se encontrar a tomar banho ou em
qualquer outra situação em que ocorra um contacto com água.
O controlador A-V Impulse da série 6000 é um equipamento médico de classe
1. AVISO: Para evitar risco de descarga elétrica, este equipamento só deve ser
conectado a uma fonte de alimentação com aterramento protetor.
Existe perigo de explosão caso o sistema seja utilizado na presença de
anestésicos inflamáveis. Tenha o cuidado de manter o sistema afastado de
possíveis fontes de perigo.
O cabo de energia é o único meio confiável para desconexão e isolamento da
fonte de tensão. Se necessário, desconecte o dispositivo da tomada elétrica.
Quando ligado a uma fonte de alimentação de CA, deve ser utilizada uma
alimentação eléctrica de três fios (fio eléctrico, neutro e de ligação à terra). Se
tiver dúvidas quanto à integridade do condutor de protecção externo, não utilize
o controlador.
Encontra-se disponível um manual de assistência com informações sobre os
testes e procedimentos de assistência para o sistema de compressão plantar A-V
Impulse.
As ilustrações utilizadas neste manual apresentam valores típicos que podem ser
utilizados no funcionamento do controlador. Estas definições e valores destinam-
se apenas a fins ilustrativos. A gama completa de definições e valores encontra-se
listada na secção das especificações.
Toda a assistência deve ser efectuada por pessoal qualificado e autorizado.
Perfil do operador: o operador deste dispositivo deve ser capaz de orientar
o usuário. Se necessário, o operador deve ser capaz de mover o dispositivo,
conectar e desconectar os tubos de ar. Embora o treinamento sobre o uso do
dispositivo seja recomendado, nenhuma habilidade especial é necessária.
O sistema de compressão plantar A-V Impulse é contra-indicado em doentes
que padecem de patologias nas quais se verifica que um aumento do fluido
no coração possa ser prejudicial, incluindo alguns doentes com insuficiência
cardíaca congestiva e os que padeçam de trombose venosa profunda pré-
existente, de tromboflebites ou embolia pulmonar. O dispositivo deve ser
utilizado com precaução em extremidades infectadas ou sem sensibilidade.
Deve prestar especial atenção e fornecer almofadas adicionais ou verificar mais
vezes doentes com problemas de circulação, pele fragilizada, extremidades sem
sensibilidade, diabetes e quaisquer doentes que possam ter uma predisposição
para problemas de viabilidade de tecido, incluindo os que se encontram a
receber terapêutica anticoagulante. Para minimizar os efeitos da pressão,
reduza a pressão do impulso e defina a sua duração para 1 segundo. Verifique
a existência de vermelhidão na pele ou quaisquer outros sinais precoces que
possam conduzir a problemas de viabilidade de tecido. Utilize almofadas
adicionais ou pare o tratamento, conforme os critérios clínicos.
PT-3