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SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir. 93/42
CEE e successivi aggiornamenti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni
per l'uso
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
In conformità a: Norma Europea EN
10993-1 "Valutazione Biologica dei
dispositivi medici" ed alla Direttiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivi Medi-
ci". Esente da ftalati. In conformità a:
Reg. (CE) n. 1907/2006
Temperatura ambiente minima e
massima
Pressione atmosferica minima e
massima
COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la
compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono
particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede
quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore.
Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi. I dispositivi di radio e
telecomunicazione mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero
interferire con il funzionamento dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate
il sito internet www.flaemnuova.it. L'apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza
elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti.
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun
preavviso.
Omologazione TÜV
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimen-
IP21
sioni superiori a 12 mm. Protetto contro
l'accesso con un dito; Protetto contro la
caduta verticale di gocce d'acqua).
Umidità aria minima e massima
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