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Pour une utilisation sans problèmes, certains détails doivent être contrôlés avant chaque utilisation.
• Contrôlez la vis et l'écrou de blocage qui fixent l'étrier.
• Contrôlez que les protections anti-décrochage sont opérationnelles et intactes ; les protections anti-décrochage man-
quantes ou endommagées doivent toujours être remplacées.
• Lorsqu'un système Quick-Release Hook est utilisé, vérifiez qu'il est correctement attaché au lève-personnes et à l'étrier.
• avant le levage, vérifiez que l'accessoire de levage est suspendu verticalement et peut être manœuvré librement.
Au besoin, nettoyez le produit à l'aide d'un chiffon humide. Vous trouverez des informations plus détaillées concernant le
nettoyage et la désinfection de votre produit Liko dans le chapitre Nettoyage et désinfection pour le lève-personnes utilisé.
Ne pas faire couler d'eau sur le produit.
Entretien
Une inspection périodique des étriers Universel doit être effectuée au moins une fois par an.
L'inspection périodique, les réparations et la maintenance ne peuvent être effectuées que conformément au manuel
d'entretien de Liko, par le personnel agréé par Hill-Rom et avec des pièces de rechange d'origine.
Durée de vie estimée
Le produit a une durée de vie estimée de 10 ans si son utilisation est correcte et si l'entretien et l'inspection périodique sont
effectués conformément aux instructions de Liko.
Instructions de recyclage
Le produit doit être recyclé avec la ferraille.
Hill-Rom évalue et fournit des conseils à ses utilisateurs sur la manipulation et la mise au rebut en toute sécurité de ses
dispositifs afin de les aider à prévenir les blessures, notamment les coupures, les perforations de la peau et les abrasions, ainsi
que tout nettoyage et désinfection requis du dispositif médical après utilisation et avant sa mise au rebut. Les clients doivent
respecter toutes les lois et réglementations fédérales, régionales et/ou locales relatives à la mise au rebut en toute sécurité
des dispositifs et accessoires médicaux.
En cas de doute, l'utilisateur du dispositif doit d'abord contacter le service d'assistance technique de Hill-Rom qui le guidera
sur les protocoles de mise au rebut en toute sécurité.
Modifications des produits
Les produits Liko font l'objet d'améliorations constantes. C'est pourquoi nous nous réservons le droit de les modifier
sans notification préalable. Contactez votre représentant Hill-Rom pour obtenir des conseils ou des renseignements sur
d'éventuelles mises à niveau.
Design and Quality by Liko in Sweden
Le système de gestion pour la fabrication et le développement du produit est certifié selon la norme ISO9001 et son
équivalent pour l'industrie des dispositifs médicaux, à savoir la norme ISO13485. Le système de gestion est également certifié
selon la norme environnementale ISO14001.
Avis aux utilisateurs et/ou aux patients de l'UE
Tout incident grave survenu au niveau du dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre
dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Liko AB
Nedre vägen 100
975 92 Luleå, Suède
+46 (0)920 474700
Liko AB is a subsidiary of Hill-Rom Holdings Inc.
Précautions d'utilisation et entretien
www.hillrom.com
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