9. Richtlijnen en verklaring van de fabrikant
• Hierbij verklaart OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., dat de radioapparatuur van het type
HWZ-1000T-E conform Richtlijn 2014/53/EU is.
• De volledige tekst van de EU-conformiteitsverklaring is beschikbaar op het volgende
internetadres: www.omron-healthcare.com
• Dit OMRON-product wordt gefabriceerd onder het strikte kwaliteitsbeheersysteem
van OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan.
• Meld alle ernstige incidenten die zich hebben voorgedaan met betrekking tot dit
apparaat aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat waar u zich
bevindt.
Beschrijving van de symbolen
Toegepast onderdeel - Type BF
Niveau van bescherming tegen
elektrische schokken (lekstroom)
CE-markering
Medisch apparaat
Limiet vochtigheid
Noodzaak voor de gebruiker
om deze gebruiksaanwijzing te
raadplegen
Fabricagedatum
Om algemene verhoogde, mogelijk gevaarlijke, niveaus van niet-ioniserende straling aan
te geven, of om apparatuur of systemen aan te geven in de medische ruimte, waaronder
RF-zenders of apparatuur die opzettelijk RF elektromagnetische energie gebruikt voor het
stellen van diagnoses of behandeling.
Niveau van bescherming tegen
IP XX
binnendringen geboden door
IEC 60529
Serienummer
Temperatuurlimiet
Limiet atmosferische druk
Voeding aan/uit
De richting van de juiste polen van
de batterij
NL
NL22