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Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques techniques sans avis préalable à
des fins d'actualisation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne EN 60601-1-2 et répond aux exi-
gences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer
sur cet appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• L'appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/CE sur les produits
médicaux, de la loi sur les produits médicaux et de la norme DIN EN ISO 80601-2-61
(appareils électriques médicaux − exigences particulières p
mances essentielles des oxymètres de pouls à usage médical).
• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme à la directive européenne
RED 2014/53/UE. Veuillez contacter l'adresse du SAV indiquée afin d'obtenir de plus
amples détails, comme par exemple la déclaration de conformité CE.
our la sécurité et les perfor-
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