Alarmes Et Fonctions De Sécurité; Performances Et Caractéristiques Techniques De L'appareil - Nidek Medical Mark 5 Nuvo Lite Série Mode D'emploi

Utiliser le cordon d'alimentation fourni.
Vérifier que les caractéristiques électriques de la prise de courant
correspondent à celles figurant sur la plaque signalétique du
fabricant (Fig. 2-7) située sur le panneau arrière de l'appareil.
Cette unité peut être équipée d'une prise polarisée. Une de ses
lames est plus large. Si elle ne peut pas être branchée dans la
prise de courant, inverser la fiche. Si elle ne peut toujours pas
être branchée, contacter un électricien qualifié. Ne pas
supprimer cette fonction de sécurité.
2.3 Alarmes et fonctions de sécurité
L'appareil est doté d'une alarme sonore destinée à signaler des
problèmes à l'utilisateur. Afin que l'alarme soit audible, la distance
maximale entre l'utilisateur et l'appareil doit être déterminée en
fonction du niveau sonore ambiant.
Aucune tension détectée : Dans l'éventualité d'une coupure du
courant de réseau, une alarme sonore intermittente est activée et
le voyant vert s'éteint.
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Tester l'alarme en actionnant l'interrupteur (Fig. 1-3) alors que le
cordon d'alimentation n'est pas branché dans la prise de courant.
Indicateur d'état de concentration en oxygène :
d'oxygène est un module électronique capable de tester la
concentration d'oxygène effective fournie par le concentrateur.
Le contrôleur d'oxygène mesure la concentration et active une
alarme sonore et visuelle si elle chute en dessous du
pourcentage de consigne de l'alarme. Lorsque l'appareil est mis
en marche, les témoins lumineux (Fig. 1-5) situés sur le
panneau avant fonctionnent comme décrit ci-dessous.
Voyant vert : Ce voyant indique que l'alimentation est
activée pour le concentrateur et qu'il est prêt à fournir de l'air
enrichi en oxygène au patient.
Sous tension initiale, ce témoin lumineux vert clignotera jusqu'à

ce que l'appareil ait atteint les conditions normales de
fonctionnement. Cette situation va se produire au bout d'environ
2 minutes.
Voyant jaune : Ce voyant et une alarme sonore continue
vont s'activer si la concentration d'oxygène chute en dessous
d'une valeur de consigne préétablie.
Tous les appareils fabriqués avant 2018 avaient un témoin lumineux rouge.

Aucun entretien particulier n'est requis. Le point de consigne de
l'alarme est réglé en usine et ne peut pas être modifié.
Tous les modèles OCSI sont réglés sur 85 % ± 3 %.
Détection de canule bloquée :
une alarme de blocage. Une alarme sonore continue et les deux
témoins lumineux s'activent immédiatement au cas où le débit
d'oxygène fourni au patient se bloquait.
Détection de dysfonctionnements :
due à une panne mécanique, le témoin lumineux jaune clignote
et une alarme sonore continue est activée.
Si l'une des conditions d'alarme ci-dessus est remplie, placer
l'interrupteur (Fig. 1-3) sur « O » (ARRÊT).
Appeler le fournisseur de l'équipement pour l'entretien de
l'appareil.
Sécurité thermique : Le moteur du compresseur est protégé par
un thermocontact placé dans le bobinage du moteur
Un ventilateur de type axial refroidit le compartiment du
compresseur.
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2010-8401CE-FR-E
Le contrôleur
Si fournie, l'appareil comporte
En cas de faible pression
(145 ± 5 °C).
Février 2018
Protection électrique :
• Un disjoncteur de 5 A est intégré dans le panneau frontal de
tous les modèles 230 V
• Un disjoncteur de 10 A est intégré dans le panneau frontal de
tous les modèles 115 V
• Appareils de classe II avec boîtiers isolés (norme EN 60601-1)
Soupape de sécurité : Elle est placée sur la sortie du
compresseur et étalonnée à 3,4 bars (50 psig).
Pare-feu : Cet appareil est équipé d'un pare-feu métallique au
niveau de la sortie d'air enrichi en oxygène (Fig. 1-2). Ce pare-
feu va empêcher tout incendie au niveau de l'appareil.
2.4 Performances et caractéristiques
techniques de l'appareil
Les performances de l'appareil (en particulier, la concentration
en oxygène) sont établies à 21 °C (70 °F) et une atmosphère.
Les caractéristiques techniques peuvent varier en fonction de la
température et l'altitude.
Modèle 525 925
Description 5 LPM 115 V 5 LPM 230 V
Fréquence 60 Hz 50 Hz
Puissance
330 watts 300 watts
moyenne
Classe de
protection
Protection
10 A 5 A
du réseau
Teneur
À 2 L/MIN
moyenne en
> 90 %
oxygène
Teneur
À 5 L/MIN
moyenne en
de 87 % à 95,5 %
oxygène
Débit litre de 0,125 à 5 L/MIN
Pression de
7 Psig
sortie
Dimensions
36 x 23 x 58,5 cm (14 x 9 x 23 po)
(L x P x H)
Poids
Niveau
sonore
* Poids en fonction du modèle et des caractéristiques

En conformité avec l'EN ISO 80601-2-69, le débit fourni est égal à
l'écoulement du débitmètre, avec une précision à ± 10 % ou 200
ml/min, selon la valeur la plus élevée.

La variation du débit maximum conseillé ne dépasse pas ± 10 % de la
valeur indiquée lorsqu'une contre-pression de 6,9 kPa (1 psig) est
appliquée à la sortie de l'appareil.
Matériel en contact direct ou indirect avec le patient
Enceinte de concentrateur
Étiquettes imprimées
Interrupteur (Fig. 1-3)
Sortie d'air enrichi en oxygène
(Fig. 1-2)
Bouton de réglage de débit
(Fig. 1-1)
535 935
3 LPM
3 LPM 230 V
115 V
60 Hz 50 Hz
210 watts 180 watts
Classe II
5 A 5 A
À 2 L/MIN
> 90 %
À 3 L/MIN
de 87 % à 95,5 %
de 0,125 à 3 L/MIN
7 Psig
14,5 kg (32 lb)*
< 58 dBA
ABS/Polycarbonate
Polycarbonate
Nylon
SS, laiton ou aluminium
ABS
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