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DEUTSCH
BEDIENUNGSANLEITUNG: MEDIREG® II, MEDISELECT® II
1 .
VORWORT
Die Druckminderer von GCE sind gemäß Medizingeräteverordnung
93/42/EEC als medizinische Geräte der Klasse IIb klassifiziert.
Die Übereinstimmung mit den wesentlichen Anforderungen der Medizin-
geräteverordnung 93/42/EWG basiert auf der Norm ISO EN 10524-1.
2 .
VERWENDUNGSZWECK
Die Druckminderer sind für den Anschluss an Hochdruckflaschen mit Ab-
sperrventil bestimmt. Sie reduzieren Druck und Durchfluss der medizini-
schen Gase für Patienten.
Sie sind zur Verabreichung der folgenden medizinischen Gase für Behand-
lung, Management, diagnostische Beurteilung und Patientenpflege be-
stimmt:
•
Sauerstoff;
•
Lachgas (Stickstoffoxid);
•
Medizinische Luft; (Air)
•
Helium;
•
Kohlendioxid;
•
Xenon;
•
spezielle Mischungen der aufgeführten Gase;
•
Druckluft für chirurgische Instrumente;
•
Stickstoff für chirurgische Instrumente.
3 .
SICHERHEITSANFORDERUNGEN FÜR BETRIEB,
TRANSPORT UND LAGERUNG
DAS PRODUKT UND DIE ZUGEHÖRIGEN GERÄTE SIND FERNZUHALTEN
VON:
• Wärmequellen (Feuer, Zigaretten usw.),
• brennbaren Materialien,
• Ölen oder Fetten, (besondere Vorsicht: keine Handcreme verwenden,
• Wasser,
• Staub.
Das Produkt und die zugehörigen Geräte dürfen während dem Betrieb
nicht gekippt werden.
Es sind alle Vorschriften und Regelungen zur Sauerstoffreinheit einzu-
halten.
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DE
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