Biocare iE 3 Manuel D'utilisation page 10

Sommaire
B.2 Environment Requirements ....................................................................................................................... 82
Annexe C Principes de fonctionnement et schema fonctionnel ............................................................................... 83
C.1 Sous-système d'alimentation .................................................................................................................... 83
C.2 Module d'acquisition ................................................................................................................................ 84
C.3 Système de contrôle .................................................................................................................................. 85
Appendix D Codes de sortie et Explication de la procédure analytique .................................................................. 87
Appendice E Mesure, diagnostic, analyse et évaluation de l'appareil ECG ............................................................ 93
E.1 Méthodes permettant de déterminer l'amplitude des ondes P-, QRS-, ST- et T ........................................ 93
E.2 Méthode de traitement du segment isoélectrique sur le groupe d'ondes QRS .......................................... 94
E.3 maladie cardiaque à faible incidence non inclue dans les bases de données de test et de diagnostic ........ 95
E.4 Catégories de diagnostics ECG et nombre de tests ECG pour chaque catégorie ...................................... 95
E.5 La plus petit forme d'onde identifiée par le dispositif et la stabilité de la mesure en cas de bruit ............ 96
E.6 Rythme cardiaque à faible incidence non inclus dans la base de données de test du rythme ECG ........... 97
E.7 Catégories de diagnostic du rythme ECG et nombre de test ECG pour chaque catégorie ........................ 97
E.8 Consignes pur le test de sensibilité ............................................................................................................ 98
E.9 Test de distorsion ....................................................................................................................................... 99
Appendice F EMC- Déclaration d'instruction et de fabrication ............................................................................ 101
F.1 Déclaration d'instruction et de fabrication-émissions électromagnétiques pour tous les EQUIPEMENTS
et SYSTEMES ............................................................................................................................................... 101
F.2 Déclaration d'instruction et de fabrication-immunités électromagnétiques pour tous les EQUIPEMENTS
et SYSTEMES ............................................................................................................................................... 102
F.3 Déclaration d'instruction et de fabrication-immunité électromagnétique pour tous les EQUIPEMENTS et
SYSTEMES qui ne maintiennent pas la vie .................................................................................................. 104
F.4 Distance de séparation recommandée entre des équipements de communication portables et mobiles et
l'ÉQUIPEMENT ou le SYSTÈME pour les ÉQUIPEMENTS ou SYSTÈMES qui ne SONT PAS VITAUX
....................................................................................................................................................................... 105
--IV-- Manuel d'utilisateur pour électrocardiographe