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8.5 Unité d'éclairage incident à fluorescence
OBL-1
Il y a des échantillons qui peuvent être excités par des rayons lumineux et émettre
ainsi des rayonnements (émissions) possédant une longueur d'ondes différente des
rayons d'excitation précédents. L'émission a toujours une longueur d'ondes plus
longue que l'excitation (déplacement de Stokes). Ce processus est nommé
fluorescence et peut servir de base à un procédé de contraste microscopique. Le
moyen le plus simple de le mettre en œuvre est d'ajouter une unité d'éclairage
incident à fluorescence à un microscope optique debout.
Principe
L'échantillon peut requérir une lumière d'excitation qui doit être comprise dans le
spectre de la source lumineuse (HBO ou LED). Le filtre d'excitation ne laisse passer
que la plage d'ondes correspondante. Ensuite, la lumière d'excitation tombe sur un
miroir dichroïque, qui le réfléchit en direction de l'objectif et de la préparation. Un fois
la lumière d'excitation absorbée par la préparation, la lumière de fluorescence est
émise (avec une longueur d'ondes plus élevée que la lumière d'excitation). La part
de lumière de fluorescence qui rayonne dans l'objectif peut pénétrer le miroir
dichroïque, qui empêche en outre la part restante de lumière d'excitation de se
diriger vers les oculaires.
Et le filtre barrière élimine définitivement du faisceau toutes les plages d'ondes
n'appartenant pas à la fluorescence observée. L'image obtenue est donc purement
constituée de la lumière de fluorescence émise par la préparation.
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OBF-1_OBL-1-BA-f-1510
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