Annexe
11 Annexe
11.1 Compatibilité électromagnétique
Informations importantes relatives à la compatibilité électromagnétique (CEM)
L 'appareil portatif répond aux exigences EN60601-1-2 :2015 en vue d'éviter toute situation d'insécurité du produit. Ces normes
régissent les niveaux d'immunité contre les interférences électromagnétiques et les valeurs maximales d'émission électroma-
gnétique pour les équipements médicaux. L 'appareil portatif fabriqué par la société satisfait aux directives normalisées et à la
déclaration du fabricant – émissions électromagnétiques EN60601-1-2:2015 aussi bien en termes d'immunité qu'en termes
d'émissions et ne requiert donc ni service ni maintenance par rapport à la CEM et aux DES pendant toute sa durée d'exploita-
tion.
Veuillez noter que les systèmes de communication HF portables et mobiles peuvent interférer avec cet appareil. Ne pas empi-
ler l'appareil ou l'utiliser à proximité de téléphones portables ou tout autre appareil générant un fort courant électrique ou des
champs électromagnétiques. Ceci peut entraîner des dysfonctionnements de l'appareil médical et créer une situation potentiel-
lement dangereuse. Les appareils de communication RF portables ne doivent pas être utilisés à une distance inférieure à 30 cm
de l'appareil.
La station de base Vivatmo pro remplit les critères de la norme EN 61326-1:2013 en ce qui concerne la CEM.
L 'appareil portatif Vivatmo pro a été conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que défini ci-dessous.
Le client ou l'utilisateur du Vivatmo pro doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Manuel d'utilisateur
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