Table des Matières
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3.6 Marquages sur l'appareil et sur la plaque signalétique
Texte/Symbole
Fabricant
Fabr
Numéro de modèle
Mod
Numéro de série, continu
S/N
Respecter le mode d'emploi
Ne pas utiliser cet appareil pour les
personnes portant des implants de type
stimulateur cardiaque ou défibrillateur
Appareil électromédical, type BF
Li-ion
Batterie lithium-ion
L'appareil est conforme aux directives CE
• 0123 : organisme désigné pour les disposi-
0123
Nom et adresse du fabricant, date de
production
Symbole de l'autorité compétente
américaine Federal Communications
Commission FCC
Numéro d'homologation de l'appareil
FCC ID
auprès de l'autorité américaine compétente
Federal Communications Commission FCC
Numéro d'homologation de l'appareil
IC
auprès de l'autorité compétente Industry
Canada
L'appareil répond aux exigences de
l'Agência Nacional de Telecomunicações
(ANATEL, Brésil). Détails de l'homologation
de l'équipement radio :
L'appareil répond aux exigences
réglementaires de la certification GOST R
(Russie)
Numéro d'homologation de la
Chinese Pharmaceutical Association (CPA)
L'appareil remplit les dispositions
réglementaires établies au Japon pour les
équipements hertziens. Numéro
d'homologation : MOD.202WW09118012
Plaque signalétique de la prise secteur :
• Tension d'alimentation admissible
xxx-yyy V ~
• Fréquence secteur admissible
xx-yy Hz
• Consommation
xx A
Bouton marche/arrêt
Chargeur à induction
Signification
tifs médicaux : TÜV SÜD Product Service
- HHHH : numéro d'homologation de
l'appareil
- AA : année d'homologation
- FFFF : numéro d'identification du
fabricant
Vue d'ensemble de l'appareil • 21
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