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b. Appuyez sur le bouton « haut » ou « bas » pour sélectionner le paramètre que vous souhaitez modi-
fier, puis appuyez sur « droite » ou « gauche » pour le régler.
c. Sortez de l'interface de réglage de l'horloge directement en appuyant sur la touche « Menu ». Si vous
avez réinitialisé l'heure ou la date, en sortant de l'interface de réglage de l'horloge, la tout d'abord les
nouveaux paramètres seront affichés sur l'écran, puis vous retournerez au menu principal ; si vous
n'avez réinitialiser ni l'heure ni la date, en sortant de l'interface de réglage de l'horloge, vous arriverez
directement au menu principal.
g) Sortir du menu principal
Sur l'interface du menu principal, appuyez sur le bouton « Menu » pour sortir du menu principal.
F. FONCTIONNEMENT DU LOGICIEL POUR PC
Veuillez connecter l'appareil à l'ordinateur grâce au câble fourni avec le dispositif, puis double-cli-
quez sur l'icône « SpO
Les fonctions de téléchargement des informations et modification du Device ID peuvent être effec-
tuées directement dans le logiciel. Consulter le <Manuel SpO
tions.
Si l'usager active la fonctions de synchronisation de l'écran on devra attendre plusieurs se-
condes pour visualiser les informations sur l'écran.
(Si on ne peut pas visualiser aucune information sur l'écran, disjoindre le câble USB, et répéter
l'opération indiquée au point E).
6.2 Consigne d'utilisation
A. Vérifiez le dispositif avant utilisation, et confirmez qu'il peut fonctionner correctement.
B. Le doigt doit être dans la bonne position (voir illustration attachée à la figure 1 comme référence)
sinon les mesures peuvent être incorrectes.
C. Le capteur SpO
et le récepteur photoélectrique doivent être placés de façon à ce que l'artériole du
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patient si situe bien entre les deux.
D. Ne pas fixer le capteur à l'aide d'un adhésif, il pourrait en résulter une pulsation veineuse et des
mesures inexactes de SpO
E. Une lumière ambiante excessive peut affecter les résultats. Cela inclus les lampes fluorescentes,
lampes de Bilirubine, lumières chauffantes à infrarouge, lumière directe du soleil, etc.
F. Des gestes vigoureux du patients ou des interférences électrochirurgicales extrêmes peuvent égale-
ment affecter la précision.
G. La personne testée ne doit pas porter de vernis à ongle ou autre maquillage.
H. Nettoyez et désinfectez le dispositif après utilisation selon le mode d'emploi (7.1)
6.3 Restrictions cliniques
A. Lorsque la mesure est prise sur la base de la pulsation de l'artériole, un important flux pulsatile san-
guin du patient est nécessaire. Pou un patient ayant un faible pouls à cause d'un choc, d'une basse
température ambiante/du corps, hémophilie, ou utilisation de drogues entraînant des contractions
vasculaires, la forme d'onde de SpO
interférences.
B. Pour ceux qui ont une quantité importante de substances de dilution colorantes (telles que le bleu
de méthylène, vert indigo, et l'acide bleu indigo), ou carboxyhémoglobine (COHb), ou méthionine
(Me+Hb), ou hémoglobine salicylique, ou ceux ayant des problèmes de l'ictère, la détermination du
taux de SpO
par cet appareil peut être inexacte.
2
C. Les drogues telles que la dopamine, la procaïne, la lidocaïne et la butacaine peuvent aussi être des
facteurs de gros écarts de mesure du taux de SpO
D. Comme le taux de SpO
patients soufrant d'anémie peuvent également signaler de bonnes mesures.
7. ENTRETIEN, TRANSPORT ET STOCKAGE
7.1 Nettoyage et désinfection
Utilisez de l'alcool médical pour désinfecter le dispositif, nature à sec ou nettoyez le avec un chiffon
doux.
FRANÇAIS
» pour ouvrir le programme « SpO
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et de pouls.
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(PLETH) décroît. Dans ce cas, la mesure est plus sensible aux
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sert de jugement de référence pour les anoxies anémiques et toxiques, les
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».
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> a fin de obtenir ultérieures informa-
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.
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