l'étiquette du produit
①
+
⑥
①
Date de fabrication
②
Numéro d'article
③
Dispositif médical
④
Code du lot
⑤
Code-barres GS1-128
⑥
Nom et adresse du fabricant
⑦
Poids maximal de l'utilisateur
⑧
Charge maximale
⑨
Consulter le manuel d'utilisation
⑩
Ces produits sont marqués CE conformément aux exigences
pertinentes de :
- Réglement (UE) 2017/745 relatif (du 5 avril 2017) aux dispositifs
médicaux .
- La directive 2006/42/CE du Conseil (du 17 mai 2006) sur les
mécanismes .
Une déclaration de conformité est disponible sur www .pressalit .com .
②
③
+
YYYY-MM-DD
REF
xxx kg
xxx kg
+
+
=
=
xxx lbs
xxx lbs
Pressalit A/S, Pressalitvej 1
DK-8680 Ry +45 8788 8777
www.pressalit.com
⑦
⑧
④
RZZZZYYYXXX-X
⑨
⑤
⑩
fr
45