Table des Matières
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• IRM ou autre matériel radiographique situé à proximité de la maternité, même un
étage plus haut ou plus bas.
• Dispositifs de suivi IRF, en particulier ceux reliés au nourrissons ou à la mère de celui-
ci.
Si l'examinateur remarque un niveau élevé d'artefact électrique pendant un test ou une
augmentation du taux d'échecs, ces sources d'interférences électriques doivent être prises en
considération et éliminées si possible. L'examinateur peut avoir besoin de l'aide de l'infirmière ou
du médecin du nouveau-né pour régler les problèmes d'interférences électriques si ceux-ci sont dus
à d'autres dispositifs de suivi reliés au nourrisson et essentiels à sa santé.
Préparation du patient
GENERAL
Il est recommandé d'effectuer le dépistage lorsque le nouveau-né est stable sur le plan médical et a
au moins 32 semaines d'âge post-menstruel dans le cas des enfants prématurés. Il est conseillé
d'effectuer des dépistages auditifs périodiques de suivi pour les enfants présentant un risque de
surdité, même si le test est réussi.
Le dépistage auditif s'effectue de manière plus efficace sur un nourrisson calme et endormi. Si le
nourrisson est éveillé mais calme ou tète par intermittence, il est possible d'effectuer le test, mais
celui-ci pourrait prendre plus de temps. Si le nourrisson pleure, se remue ou tète de manière
vigoureuse et constante, le test sera prolongé et le risque d'échec augmentera. Dans ce cas, il est
conseillé d'interrompre le dépistage et de le reprendre lorsque le nourrisson dort.
Le dépistage peut également être effectué lorsque le nourrisson est couché dans un berceau, un
siège de voiture ou les bras de l'examinateur ou d'un parent. L'essentiel est que le nourrisson soit
calme et à l'aise pendant le dépistage. Il est recommandé d'envelopper le nourrisson dans une
couverture, les bras à l'intérieur. Cette position le calmera et l'empêchera d'attraper par
inadvertance les câbles des électrodes ou des écouteurs intra-auriculaires pendant le test.
REMARQUE : Tous les consommables fournis avec le Novus sont fabriqués par Sanibel Supply. Le
système a uniquement été testé avec des consommables fournis par Sanibel Supply. Utiliser
d'autres fournitures est déconseillé, car susceptible de modifier le comportement et les résultats
de l'appareil. Les consommables de Sanibel ne contiennent pas de latex, de DEHP ni de BPA, et
leur biocompatibilité a été testée. Les fiches de données sont disponibles sur demande.
PLACEMENT DES ELECTRODES POUR TEST ABR
L'enregistrement ABR nécessite l'utilisation de 3 électrodes. Elles doivent idéalement être placées
aux endroits suivants :
• Centre du front à la ligne de contour de la chevelure
• Épaule ou joue (gauche ou droite)
D-0119571 Rev C
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