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20.
Garantie du Produit
Nous garantissons que ce produit, lorsqu'il est neuf, est exempt de défauts de
matériaux et de fabrication et qu'il fonctionne conformément aux spécifications
du fabricant pour une période d'un an à compter de la date d'achat auprès
d'Anetic Aid Ltd. ou de son distributeur agréé. Anetic Aid Ltd. réparera ou
remplacera, à sa discrétion, tout composant jugé défectueux ou incompatible
avec les spécifications du fabricant dans ce délai, sans frais pour l'acheteur.
La garantie prend effet à partir de la date d'achat, sous réserve que l'acheteur
enregistre le produit auprès d'Anetic Aid pour confirmer sa réception, la date
d'installation et les détails du produit.
La garantie ne couvre pas la casse ou panne due à une altération, un abus, une
négligence, des accidents, des modifications ou liés à l'expédition. La garantie est
nulle si le produit n'est pas utilisé conformément aux instructions du fabricant ou
est réparé pendant la période de garantie par des personnes autres qu'Anetic Aid
ou son agent agréé. Aucune autre garantie expresse ou implicite n'est donnée.
Pour plus de détails sur nos forfaits de garantie prolongée, veuillez contacter
Anetic Aid ou votre revendeur agréé.
21.
Maintenance du produit
Il est recommandé d'entretenir le chariot sur une base annuelle, en accord avec le
calendrier d'entretien du fabricant.
Avant utilisation, assurez-vous que toutes les fonctions du chariot sont
pleinement opérationnelles et que tous les éléments détachables se déboîtent, se
ré-emboîtent et s'enclenchent correctement. Examinez également visuellement le
chariot pour vérifier qu'aucun élément n'est détaché ou endommagé, qu'il n'y a
pas de corps étrangers coincés dans les roulettes et qu'il n'y a pas de fuite du
liquide hydraulique.
MISE EN GARDE : Conformément au
(Bulletin de l'agence britannique des produits de santé consacré aux
dispositifs médicaux), les travaux de maintenance doivent être effectués
uniquement par du personnel dûment formé, suivant les directives du
fabricant.
© Portsmouth Surgical Equipment Ltd. Document N° 992012. Version 2 – 27.09.12 - French
MHRA Device Bulletin
DB2006(5)
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