Publicité
Zalecenia dotyczące bezpieczeństwa ...........................83
Przeznaczenie .................................................................83
Kontrola przy odbiorze ...................................................83
Odpowiedzialność użytkownika ....................................83
Definicje ...........................................................................84
Środki ostrożności ..........................................................85
Specyfikacje ....................................................................86
Identyfikacja regulatora ..................................................87
Obsługa ............................................................................88
Procedura kontroli przed użyciem ................................89
Ustawienia pacjenta ........................................................89
Czyszczenie i dezynfekcja .............................................90
Rozwiązywanie problemów ............................................90
Utylizacja .........................................................................91
Zalecenia dotyczące bezpieczeństwa
Niniejsza instrukcja zawiera ważne informacje na temat urządzenia Push-To-Set
zapewnić bezpieczne i prawidłowe użytkowanie tego urządzenia, NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ z instrukcją dotyczącą
bezpieczeństwa i obsługi. W PRZYPADKU NIEZROZUMIENIA INSTRUKCJI LUB W RAZIE JAKICHKOLWIEK
PYTAŃ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z INSTRUKCJĄ BĄDŹ SKONTAKTOWAĆ SIĘ Z PRZEŁOŻONYM, SPRZEDAWCĄ
LUB PRODUCENTEM PRZED PRZYSTĄPIENIEM DO OBSŁUGI URZĄDZENA.
Przeznaczenie
Regulator podciśnienia jest przeznaczony do stosowania w placówce medycznej jako środek do odprowadzania
substancji (np. płynów) z organizmu. NIE należy używać tego regulatora podciśnienia do celów innych niż wskazane.
Kontrola przy odbiorze
Produkt należy wyjąć z opakowania i sprawdzić, czy nie jest uszkodzony. W przypadku gdy produkt jest uszkodzony,
NIE NALEŻY GO UŻYWAĆ lecz skontaktować się ze sprzedawcą lub producentem sprzętu.
Odpowiedzialność użytkownika
Ten produkt będzie działał zgodnie z opisem zawartym w niniejszej instrukcji obsługi oraz dołączonych etykietach
lub wkładkach, gdy będzie montowany, obsługiwany, konserwowany i naprawiany zgodnie z dołączoną instrukcją.
Produkt należy poddawać okresowej kontroli. Nie należy używać wadliwego produktu. Części, które są zepsute,
brakujące, zużyte, zniekształcone lub zanieczyszczone, należy natychmiast wymienić. Gdyby taka naprawa lub
wymiana okazała się konieczna, należy zapoznać się z instrukcją serwisową Ohio Medical, aby uzyskać informacje
na temat serwisu lub napraw produktu. W celu uzyskania porady serwisowej firma Ohio Medical zaleca, aby
skontaktować się telefonicznie z jej najbliższym regionalnym centrum serwisowym. Ten produkt i wszelkie jego
części należy naprawiać wyłącznie zgodnie z pisemną instrukcją przekazaną przez firmę Ohio Medical lub jej
przeszkolony personel. Produkt nie może być zmieniany bez uprzedniej pisemnej zgody działu zapewnienia
jakości Ohio Medical. Użytkownik niniejszego Produktu ponosi wyłączną odpowiedzialność za wszelkie awarie
wynikające z niewłaściwego użytkowania, wadliwej konserwacji, nieprawidłowej naprawy, uszkodzenia lub
modyfikacji wykonanej przez osoby inne niż personel Ohio Medical.
Nieprzestrzeganie niniejszej instrukcji może spowodować obrażenia ciała u pacjenta i użytkownika oraz
uszkodzenie regulatora podciśnienia.
AAA A 12345
Ten znak alfa wskazuje rok produkcji produktu i przypisania numeru
seryjnego; „L" = 2007, „M" = 2008, „N" = 2009 itd. Znaki "I"oraz "O" nie są używane.
All manuals and user guides at all-guides.com
Spis treści
8700-0007-000 (Rev. 17) 07/2021
Continuous (PTS-CVR). Aby
TM
pl
83
Publicité
