Beperkte Aansprakelijkheid; Verklarende Woordenlijst Symbolen - 3M espe Pentamix Lite Mode D'emploi

Seite 45 - 210 x 297 mm - 3100016478/01 - SCHWARZ - 19-187 (kn)
geschikt is voor het door de gebruiker beoogde doel. Als dit product
binnen de garantieperiode defect raakt, is uw exclusieve rechtsmiddel en
de enige verplichting van 3M Deutschland GmbH reparatie of vervanging
van het produkt van 3M Deutschland GmbH.

8.2 Beperkte aansprakelijkheid

Tenzij dit is verboden door de wet, is 3M Deutschland GmbH niet
aansprakelijk voor verlies of schade ten gevolge van het gebruik van dit
product, of dit nu direct of indirect, speciaal, incidenteel of resulterend is,
ongeacht de verklaarde theorie, inclusief garantie, contract, nalatigheid
of strikte aansprakelijkheid.

Verklarende woordenlijst symbolen

Referentienum- Sym- Beschrijving van het symbool
mer en titel van bool
symbool
ISO 15223-1 Geeft de fabrikant van het medische product aan
5.1.1 overeenkomstig de
Fabrikant EU-richtlijnen 90/385/EEG, 93/42/EEG en 98/79/EU.
ISO 15223-1 Geeft de productiedatum van het medische product
5.1.3 aan.
Productiedatum
ISO 15223-1 Geeft het lotnummer van de fabrikant aan, zodat het
5.1.5 lot of partij geïdentificeerd kan worden.
Lotnummer
ISO 15223-1 Geeft het artikelnummer van de fabrikant aan, zodat
5.1.6 het medische product kan worden geïdentificeerd.
Artikelnummer
ISO 15223-1 Geeft het serienummer van de fabrikant aan, zodat
5.1.7 een specifiek medisch hulpmiddel kan worden geï-
Serienummer dentificeerd.
ISO 15223-1 Geeft een medisch hulpmiddel aan dat kan breken of
5.3.1 beschadigd kan raken als er niet voorzichtig mee
Breekbaar, voor - wordt omgegaan.
zichtig behandelen
ISO 15223-1 Geeft aan dat een medisch hulpmiddel tegen vocht
5.3.4 moet worden beschermd.
Droog houden
ISO 15223-1 Verwijst naar de noodzaak voor de gebruiker om de
5.4.4 gebruiksaanwijzing zorgvuldig te lezen in verband met
Let op veiligheidsgerelateerde informatie, zoals waarschuwin-
gen en voorzorgsmaatregelen, die op grond van velerlei
oorzaken niet op het medische product zelf kunnen wor-
den aangebracht.
ISO 7000-0623 Geeft de oriëntatie aan waarin het product moet wor-
Deze zijde boven den opgeslagen en gehanteerd.
CE-keurmerk Geeft de overeenstemming met de Europese richtlijn
of verordening voor medische producten aan.
Medisch Geeft aan dat dit product een medisch product is.
hulpmiddel
Rx Only Geeft aan dat de verkoop van dit product door tand-
heelkundig personeel of op hun aanwijzing volgens de
wetgeving in de VS is beperkt.
PAP 20 Geeft aan dat papieren materiaal recyclebaar is.
Polyethyleen met la- Geeft aan dat een kunststof component van polyethy-
ge dichtheid leen recyclebaar is.
Elektronische Gooi deze eenheid NIET in een gemeentelijke vuilnis-
apparatuur recyclen bak als het einde van de levensduur is bereikt. Graag
recyclen.
Groene Punt Duidt op een financiële bijdrage aan het duale sys-
teem voor de terugwinning van verpakkingen conform
de Europese verordening nr. 94/62 en de bijbehoren-
de nationale wetten.
Stand van de informatie september 2019
nl
45