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électromagnétiques (IEM)
produites par les téléphones
sans fil sur les stimulateurs
cardiaques et les défibrillateurs
cardiaques. Cette méthode
d'essai fait maintenant partie
d'une norme parrainée par
l'(AAMI - Association for the
Advancement of Medical
instrumentation). La version
finale, un effort combiné de la
FDA, les fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux autres
groupes, a été achevée vers la
fin de l'an 2000. Cette norme
permettra aux fabricants de
protéger les stimulateurs
cardiaques et les défibrillateurs
cardiaques des IEM des
téléphones sans fil.
La FDA a mesuré les
interférences produites par les
téléphones portables sans fil sur
des appareils de correction
auditive et a aidé à établir une
norme volontaire parrainée par le
(IEEE - Institute of Electrical and
Electronic Engineering). Cette
norme précise les méthodes
d'essai et les conditions de
fonctionnement des appareils de
correction auditives et des
téléphones sans fil afin
qu'aucune interférence ne se
produise lorsqu'une personne
utilise un téléphone « compatible
» et un appareil de correction
auditive « compatible » en même
temps. Cette norme a été
approuvée par le IEEE en l'an
2000.
La FDA continue d'observer
l'utilisation des téléphones sans
fil pour trouver des interactions
possibles avec d'autres appareils
médicaux. Si des interférences
dangereuses sont découvertes,
la FDA effectuera des essais
pour évaluer les interférences et
travailler à résoudre le problème.
12. Où puis-je trouver d'autres
informations?
Pour l'information additionnelle,
référez-vous aux ressources
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