NL
AT04601 Buikband (wit)
De buikriem wordt gebruikt om de buikspieren te versterken en verplaatsing van inwendige organen als gevolg van
buikhernia's te voorkomen. Klittenbandsluiting geeft een brede aanpassingsmogelijkheid. Aanbevolen bij abdominale
hernia, abdominale spierzwakte, postpartum en voorbije abdominale chirurgie, na chirurgische ingrepen.
Beschikbare riemhoogtes: 24 cm, 30 cm
Maat (tailleomtrek): XS (<80 cm), S (80 ÷ 90 cm), M (91 ÷ 100 cm), L (101 ÷ 110 cm), XL (111 ÷ 120 cm), XXL (121 ÷ 140 cm),
XXXL (> 140 cm)
AT04602 Buikband (zwart, beige)
De buikriem wordt gebruikt om de buikspieren te versterken en verplaatsing van inwendige organen als gevolg van
buikhernia's te voorkomen. Klittenbandsluiting geeft een brede aanpassingsmogelijkheid. Aanbevolen bij abdominale
hernia, abdominale spierzwakte, postpartum en voorbije abdominale chirurgie, na chirurgische ingrepen.
Riem Hoogte: 24 cm,
Maat (tailleomtrek): S (61,6 ÷ 81,3 cm), M (81,3 ÷ 94 cm), L (94 ÷ 104,1 cm), XL (104,1 ÷ 114,3 cm), XXL (114,3 ÷ 121,9 cm),
XXXL (122 ÷ 140cm)
AT04603 Buikband - stoma
De buik-stomagordel wordt gebruikt om de stomazak te ondersteunen, te stabiliseren en te verbergen, en om de buikwand
te ondersteunen en te versterken. Het heeft een zone waar de gebruiker onafhankelijk een gat voor het stomazakje kan
maken - volgens uw individuele behoeften. Klittenbandsluiting geeft een brede
verstelbaar, en een met klittenband vastgemaakt stoff en element stelt u in staat het stomazakje te verbergen. Crimson It is
gemaakt van een zacht, luchtig materiaal en zorgt voor een groot gebruikscomfort. Aanbevolen bij een stoma, buikhernia,
buikspierzwakte, na buikoperaties, na operatie.
Riem hoogte: 24 cm
Maat (tailleomtrek): XS (70 ÷ 80 cm), S (81 ÷ 90 cm), M (91 ÷ 100 cm), L (101 ÷ 110 cm), XL (111 ÷ 120cm),
XXL (121 ÷ 130 cm), XXXL (> 130 cm)
De riem moet zo worden geplaatst dat de opening van de stomazak zich over de darmfi stel bevindt. De stomazak die aan
de riem is bevestigd, moet worden vastgezet met een afdekmateriaal. Opmerking: het pakket bevat geen stomazakjes.
AT04604 Buikband met pelotte
De buikriem wordt gebruikt om de buikspieren te versterken en verplaatsing van inwendige organen als gevolg van
buikhernia's te voorkomen. Klittenbandsluiting geeft een brede aanpassingsmogelijkheid. Met de bijgevoegde pad kunt u
extra druk uitoefenen op de plaats van de hernia
buik. De riem is gemaakt van zacht, ademend materiaal en biedt veel draagcomfort. Aanbevolen bij abdominale hernia,
zwakte van de buikspieren na een eerdere buikoperatie, na chirurgische ingrepen.
Riem hoogte: 24 cm
Maat (tailleomtrek): S (61,6 ÷ 81,3 cm), M (81,3 ÷ 94 cm), L (94 ÷ 104,1 cm), XL (104,1 ÷ 114,3 cm), XXL (114,3 ÷ 121,9 cm)
AT04605 Buikband
De buikriem wordt gebruikt om de buikspieren te versterken en verplaatsing van inwendige organen als gevolg van
buikhernia's te voorkomen. Het is gemaakt van een unieke samenstelling van twee mazen, buitenste - sterk, dragende lasten
en binnenste - zacht en comfortabel om aan te raken met het lichaam. Hierdoor is de riem extreem ademend, zorgt voor
een uitstekende afvoer van overtollige warmte en zweet en de „ademhaling" van het lichaam eronder. Klittenbandsluiting
geeft een brede aanpassingsmogelijkheid. Aanbevolen bij abdominale hernia, abdominale spierzwakte, postpartum en
voorbije abdominale chirurgie, na chirurgische ingrepen.
Riem hoogte: 24 cm
Maten: S (70 ÷ 90 cm), M (80 ÷ 95 cm), L (90 ÷ 105 cm), XL (95 ÷ 112 cm), XXL (105 ÷ 121 cm), XXXL (115 ÷ 140 cm)
WAARSCHUWING:
In het geval van pijn, allergische reactie of andere zorgwekkende symptomen, onduidelijk voor de
gebruiker die zich hebben voorgedaan in verband met het medische hulpmiddel, dient de gebruiker een
beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg te raadplegen;
WAARSCHUWING:
In het geval dat zich een ernstig incident heeft voorgedaan met betrekking tot het medische hulpmiddel dat
direct of indirect heeft geleid, zou kunnen leiden of zou kunnen leiden tot een van de volgende situaties:
a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon,
b) de tijdelijke of blijvende ernstige verslechtering van de gezondheidstoestand van een patiënt, gebruiker
of ander persoon,
c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid;
het bovengenoemde ernstige incident moet worden gemeld aan de fabrikant en de bevoegde autoriteit van de lidstaat
waar de gebruiker en/of patiënt is gevestigd;
AT04601_ins_multi_A5_1.indd 14
AT04601_ins_multi_A5_1.indd 14
- 14 -
2023-10-23 12:00:23
2023-10-23 12:00:23