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A la suite du test, ce dispositif s'est révélé conforme aux limites pour les équipements médicaux contenues
dans IEC 60601-1-2 et dans la Directive européenne 93/42/CEE sur les dispositifs médicaux. Telles limites
visent à obtenir une protection raisonnable contre les perturbations nuisibles dans une installation médicale
typique. Cet instrument engendre, utilise et peut émettre des radiofréquences et, s'il n'est pas installé et
utilisé conformément aux présentes instructions, il peut causer des perturbations nuisibles à d'autres
dispositifs à proximité. Il n'est pas possible néanmoins d'assurer l'absence totale de perturbations dans une
installation particulière. Si le système cause des perturbations nuisibles à d'autres dispositifs, vérifiables en
éteignant et en rallumant le système, chercher à éliminer les perturbations, en adoptant l'une des mesures
ci-après :
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