Publicité
En principe, les "Conditions générales de vente et de livraison" de Vistec AG sont applicables.
Portée de la livraison standard
-
Appareil de test oculaire
-
Ecran de visualisation pour test de vision crépusculaire
-
Alimentation externe avec câble secteur et câble de raccordement à l'appareil
-
Câble USB pour connexion PC
-
Housse de protection
-
Chiffon de nettoyage
Mode d'emploi : Manuel d'utilisateur Vistec App et mode d'emploi Optovist II
-
Equipement et accessoires en option :
-
Tablette PC
-
Chariot de transport en matériau durable avec roues et poignée télescopique et avec
des compartiments intérieurs pour l'alimentation, le câble de connexion et la tablette
PC.
Lunettes sombres pour l'adaptation sombre
-
-
Sac de transport
a) Lisez attentivement le mode d'emploi, avant de travailler avec l'appareil.
b) N'effectuez aucune modification non autorisée sur l'appareil. Si des modifications non
autorisées (suppression ou ajout) de matériel et / ou d'unités logicielles sont effectuées, la
garantie sera annulée.
c) L'appareil n'est pas conçu pour fonctionner dans des zones potentiellement explosives.
d) N'utilisez pas l'appareil s'il présente des dommages visibles, par exemple après une chute.
Dans ce cas, envoyez-le à un centre de service agréé.
e) Faites effectuer les réparations sur l'appareil uniquement par un centre de service agréé par
Vistec AG.
f) Utilisez l'appareil uniquement avec les accessoires d'origine.
g) Si vous n'allez pas utiliser l'appareil pendant une longue période, débranchez le cordon
d'alimentation de la prise. Nous vous recommandons de recouvrir l'appareil avec le
hausse de protection ou de le placer dans le conteneur de transport.
h) Les équipements supplémentaires connectés à l'appareil doivent être conformes aux
spécifications DIN EN ou CEI correspondantes. En outre, toutes les configurations doivent
satisfaire aux exigences de la norme système DIN EN 60601-1-1 (IEC 601-1-1) et de leurs
modifications. Le branchement de l'appareil avec des appareils non médicaux
(par exemple, un équipement informatique) à un système électro-médical ne doit pas conduire à
un niveau de sécurité pour le patient, l'utilisateur et l'environnement inférieur à celui de la norme
DIN EN 60601-1-1 (IEC 606-1-1) et de ses modifications. En cas de dépassement des valeurs
Nom de fichier:
Gebrauchsanweisung Optovist II_Französisch.docx
Version 2.0
Dernère modification: 17/04/2023
© by Vistec AG
P a g e
3 | 22
Publicité
