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Informations techniques
4. Inspection technique / Verification étalonnage
Il est généralement recommandé de procéder à un contrôle
métrologique tous les 2 ans. En Allemagne, les utilisateurs pro-
fessionnels sont obligatoirement tenus à ce contrôle confor-
mément au « décret d'exploitation des dispositifs médicaux ».
Celui-ci peut être réalisé par UEBE Medical GmbH, une autorité
compétente en métrologie ou par des services de maintenance
agréés. Veuillez respecter vos directives nationales.
Les autorités compétentes ou les services de maintenance
agréés reçoivent, sur demande, une « instruction de contrôle
métrologique » de la part du fabricant.
L'appareil doit être soumis au contrôle métrologique accompa-
gné du brassard et du mode d'emploi.
Attention : aucune modification, comme l'ouverture de l'appa-
reil (excepté pour le changement des piles), ne doit être appor-
tée sans l'autorisation du fabricant.
5. Explication des symboles
Ce produit est conforme à la Directive 93/42/EWG du
Conseil du 5 septembre 2007 relative aux dispositifs
0123
médicaux et porte le marquage CE 0123 (TÜV SÜD Pro-
duct Service GmbH).
Degré de protection contre les décharges électriques :
TYPE BF
Respecter les consignes
FR-24
Informations techniques
Numéro de série
Numéro de référence = référence article
IP22
Protection contre les corps étrangers solides d'un dia-
mètre supérieur ou égal à 12,5 mm, protection contre
les projections d'eau.
Courant continu
Fabricant
6. Mise à rebus
Les piles et les équipements techniques usagés ne font pas
partie des ordures ménagères et doivent être déposés dans
les centres de collecte ou d'élimination prévus à cet effet.
7. Compatibilité électromagnétique (CEM)
L'appareil un est produit médical électrique et est soumis à des
mesures de précaution concernant CEM qui doivent être pu-
bliées dans le mode d'emploi.
Les systèmes de communication portables et mobiles RF
peuvent perturber l'appareil. L'utilisation d'accessoires autres
que ceux spécifiés dans le présent manuel peut entraîner des
émissions accrues ou une immunité réduite de l'appareil. L'ap-
pareil ne doit pas être utilisé à proximité d'autres appareils
électriques.
L'appareil répond aux exigences CEM, de la norme internatio-
nale CEI60601-1-2. Les exigences sont requises pour une utili-
sation dans les conditions décrites ci-dessous.
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FR-25
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