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Déclaration CE
Le produit et ses accessoires, décrits dans le présent mode d'emploi, sont conformes au règlement
(UE) 2017/745 du 5 avril 2017 à titre de dispositif médical de classe I.
Tout incident grave survenant en lien avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à l'autorité
compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Conditions d'utilisation
Le levage et le transfert d'une personne présentent toujours un risque ; seul du personnel formé est
autorisé à utiliser l'équipement et les accessoires présentés dans ce manuel d'utilisation.
Modifications et utilisation de composants conçus par d'autres fabricants
Nous recommandons d'utiliser uniquement des composants et pièces détachées Molift. La déclaration
de conformité n'est pas valable et Etac ne prend pas en charge la garantie si des modifications sont
apportées au produit. Etac ne peut être tenu responsable de pannes ou d'accidents susceptibles de se
produire lors de l'utilisation de composants d'autres fabricants.
Seul du personnel certifié est autorisé à effectuer des réparations.
Garantie
garantie de deux ans contre les vices de fabrication et les défauts matériels de nos produits.
Pour connaître les conditions générales, rendez-vous sur www.etac.com.
Identification du produit
Étiquette du produit
L'étiquette du produit contient le numéro d'article
et la date de fabrication du produit.
MRS Duo
SWL 300kg / 661lbs
Étiquettes d'avertissement et symboles
Symboles utilisés sur le produit, expliqués en
détail :
Généralités
YYYY-MM-DD
75
Molift MRS Duo / www.etac.com
Marquage CE
Consulter le manuel d'utilisation
Utilisation en intérieur
uniquement
Fabricant
Date de fabrication
Référence catalogue
Numéro de série
Dispositif médical
FR
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