Publicité
CE-märkning
Produkten och de tillbehör som beskrivs i denna bruksanvisning överensstämmer med
förordning (EU) 2017/745 av den 5 april 2017 som medicinteknisk produkt, riskklass I.
Alla allvarliga incidenter som inträffar och som är relaterade till produkten ska rapporteras
till tillverkaren och den behöriga myndigheten i det medlemsland där användaren och/eller
patienten bor.
Villkor för användning
Lyft och flyttning av en person medför alltid vissa risker. Endast utbildad personal får använda den
utrustning och de tillbehör som beskrivs i denna manual. Installationen av skensystemet måste utföras av
behörig personal och i enlighet med tillämpliga installationsanvisningar
Modifieringar och användande av komponenter från andra tillverkare
Vi rekommenderar att endast komponenter och reservdelar från Molift används. Försäkran om överens-
stämmelse är inte giltig och Etac tar inget garantiansvar om modifieringar har utförts på produkten. Etac
tar inget ansvar för fel eller olyckor som kan inträffa om komponenter från andra tillverkare används
Reparationer får endast utföras av behörig personal
Garantimeddelande
Två års garanti mot defekter i utförande och material i våra produkter.
Se www.etac.com för villkor
Produktidentifiering
Produktetikett
Produktetiketten omfattar artikelnummer och
tillverkningsdatum
MRS Duo
SWL 300kg / 661lbs
Varningsetiketter och symboler
Närmare beskrivning av de symboler som finns på
produkten:
Allmänt
CE-märkt
Se manual
Endast för inomhusbruk
Tillverkare
Tillverkningsdatum
YYYY-MM-DD
Katalognummer
Serienummer
Medicinteknisk produkt
15
Molift MRS Duo / www.etac.com
SV
Publicité
