Table des Matières
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Directives et déclaration du fabricant
Directives et déclaration du fabricant
– Émissions électromagnétiques
Le lit médicalisé est conçu pour fonctionner dans un environnement tel qu'indiqué ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du lit médicalisé doit
s'assurer que l'appareil fonctionne dans un environnement de ce type.
M e su r e s d e s é m i ssi o n s
p e r t u r b a t r i c e s
Émissions HF
selon CISPR
11
Émissions HF
selon CISPR
11
Émissions d'harmoniques
selon CEI 61000-3-2
Variat ions de
t ension/ scint illement
selon CEI 61000-3-3
– Immunité électromagnétique
Le lit médicalisé est conçu pour fonctionner dans l'environnement électromagnétique indiqué ci-dessous. Le client ou l'utilisateur du lit
médicalisé doit s'assurer que l'appareil est utilisé dans un tel environnement.
Essa i s d ' i m m u n i t é
Décharge élect rost at ique (DES)
selon CEI 61000-4-2
Grandeurs pert urbat rices
t ransit oires élect riques
rapides/ salves
selon CEI 61000-4-4
Surt ensions
selon CEI 61000-4-5
Creux de t ension, coupures
brèves et variat ions de la t ension
d'aliment at ion selon CEI 61000-4-
11
Champ magnét ique à la
f réquence d'aliment at ion
(50/ 60 Hz)
selon CEI 61000-4-8
REM A RQUE : U
co rrespo nd à la tensio n CA du réseau électrique avant l'applicatio n du niveau d'essai.
T
C o n f o r m i t é
Groupe 1
Classe B
Classe A
Conf orme
N i v e a u d ' e ssa i C EI 6 0 6 0 1
Cont act ± 6 kV
Air ± 8 kV
± 2 kV pour les lignes d'aliment at ion élect rique
± 1 kV pour les lignes d'ent rée et de sort ie
± 1 kV en mode dif f érent iel
± 2 kV en mode commun
< 5 % U
T
(creux supérieur à 95 % de U
)
T
pendant ½ cycle
40 % U
T
(creux de 60 % de U
)
T
pendant 5 cycles
70 % U
T
(creux de 30 % de U
)
T
pendant 25 cycles
< 5 % U
T
(creux supérieur à 95 % de U
)
T
pendant 5 secondes
3 A/ m
En v i r o n n e m e n t é l e c t r o m a g n é t i q u e - D i r e c t i v e s
Le lit médicalisé ut ilise de l'énergie HF exclusivement pour son f onct ionnement int erne.
Par conséquent , ses émissions HF sont t rès f aibles et ne devraient pas pert urber les
appareils élect roniques sit ués à proximit é.
Le lit médicalisé peut êt re ut ilisé dans t ous les ét ablissement s, y compris les ét ablissement s
domest iques et ceux direct ement raccordés à un réseau d'aliment at ion public aliment ant
aussi des bât iment s ut ilisés à des f ins domest iques.
N i v e a u d e c o n f o r m i t é
Cont act ± 6 kV
Air ± 8 kV
± 2 kV pour les lignes
d'aliment at ion élect rique
± 1 kV pour les lignes d'ent rée et
de sort ie
± 1 kV en mode dif f érent iel
2 kV en mode commun
< 5 % U
T
(creux supérieur à 95 % de U
pendant ½ cycle
40 % U
T
(creux de 60 % de U
)
T
pendant 5 cycles
70 % U
T
(creux de 30 % de U
)
T
pendant 25 cycles
< 5 % U
T
(creux supérieur à 95 % de U
pendant 5 secondes
3 A/ m
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En v i r o n n e m e n t
é l e c t r o m a g n é t i q u e - D i r e c t i v e s
Les sols doivent êt re en bois, en bét on ou
revêt us de carreaux en céramique. Si les
sols sont revêt us de mat ériaux synt hét iques,
l'humidit é relat ive doit êt re d'au moins 30 %.
La qualit é de la t ension d'aliment at ion doit
êt re celle d'un environnement commercial
ou hospit alier t ypique.
La qualit é de la t ension d'aliment at ion doit
±
êt re celle d'un environnement commercial
ou hospit alier t ypique.
)
T
La qualit é de la t ension d'aliment at ion doit
êt re celle d'un environnement commercial
ou hospit alier t ypique. Si un
f onct ionnement cont inu du lit médicalisé
est requis lors de coupures de l'aliment at ion
élect rique, il est recommandé d'ut iliser le lit
médicalisé avec une aliment at ion sans
int errupt ion ou une bat t erie.
)
T
Les champs magnét iques à la f réquence du
réseau doivent correspondre aux valeurs
t ypiques que l'on t rouve dans un
environnement commercial ou hospit alier.
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