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Antar AT51017 Mode D'emploi page 7

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DE
LAGERUNG UND ENTSORGUNG
Halten Sie den Rollator von Lichtquellen, hohen Temperaturen und Feuchtigkeit fern. Setzen Sie den
Rollator keinem direkten Sonnenlicht aus.
Entsorgen Sie den Rollator gemäß den geltenden Umweltschutz- und Recyclingbestimmungen.
ALLGEMEINE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH
Stellen Sie vor dem Gebrauch immer sicher, dass sich die Griffe auf der richtigen Höhe befinden
und ordnungsgemäß angebracht sind. Um Sturzgefahr zu vermeiden, darf der Rollator nicht auf unebenen
oder geneigten Oberflächen verwendet werden. Überprüfen Sie den Zustand der Räder und Bremsen.
Überprüfen Sie abschließend die Gesamtstabilität des Rahmens.
Stabilisieren Sie nach Abschluss der Einstellung die Position, indem Sie die Muttern/Schrauben genau festziehen.
WARTUNG UND REINIGUNG
Entfernen Sie nach jedem Gebrauch Schmutzablagerungen mit milden Reinigungsmitteln und lassen Sie
den Rollator trocknen. Verwenden Sie keine scharfen, reibenden Schwämme. Überprüfen Sie regelmäßig die
Funktion der Bremsen, den Zustand der Dichtungen der Befestigungselemente und den Zustand der
Schweißnähte.
TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN Gehhilfe mit vier Rädern, Aluminium, faltbar.
Gewicht: 7,45 kg
Gesamthöhe: 81-93 cm
Gesamtlänge: 72 cm
Gesamtbreite: 59 cm
Abstand zwischen den Griffen: 48 cm
Durchmesser der Räder: 15 cm
Sitzhöhe: 56 cm
Breite des Sitzes: 35 cm
Sitztiefe: 31 cm
Maximales Benutzergewicht: 120 kg
 Dieses Zeichen gibt das maximale Gewicht des Benutzers an.
VERWENDUNGSZWECK
Das Produkt soll die Bewegung von Personen mit eingeschränkter Gehfähigkeit unterstützen. Der Rollator ist für
eine Person ausgelegt
KONTRAINDIKATIONEN
körperliche oder geistige Einschränkungen (z. B. Sehbehinderung), die eine sichere Handhabung des Gehwagens
verhindern
WARNUNG
Wenn ein produktbezogener „schwerwiegender Vorfall" eintritt, der direkt oder indirekt zu einem der folgenden
Ereignisse geführt hat oder führen könnte:
a) Tod eines Patienten, Benutzers oder einer anderen Person oder
b) vorübergehende oder dauerhafte Verschlechterung der Gesundheit eines Patienten, Benutzers oder einer
anderen Person oder
c) eine ernsthafte Gefahr für die öffentliche Gesundheit
Der oben genannte „schwere Vorfall" muss dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats
gemeldet werden, in dem der Benutzer oder Patient ansässig ist. In Polen ist die zuständige Behörde das Amt für
die Registrierung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Biozidprodukten.
Bei Schmerzen, allergischen Reaktionen oder anderen störenden, für den Benutzer unklaren Symptomen im
Zusammenhang mit der Verwendung eines Medizinprodukts konsultieren Sie einen Arzt.
ACHTUNG
Es ist verboten, das Produkt zweckentfremdet zu verwenden
HINWEIS
berprfen Sie vor der Verwendung, ob alle Komponenten ordnungsgem ß zusammengebaut sind.
Der Hersteller haftet nicht f r Sch den, die durch Vernachl s sigung der Wartung, unzureichende Wartung oder
Nichteinhaltung der in diesem Handbuch enthaltenen Empfehlungen entstehen.
STICHWORTE: Gehweg, ANLEITUNG
PATIENTENZIELGRUPPE
Personen, die an Krankheiten, Funktionsstörungen oder Verletzungen leiden, für deren Behandlung/
Rehabilitation oder Kompensation dieses Gerät bestimmt ist (siehe Abschnitt über die bestimmungsgemäße
Verwendung des Geräts in dieser Gebrauchsanweisung). Das Gerät kann vom Anwender selbst oder auf
Empfehlung eines Arztes, Therapeuten oder anderen Spezialisten erworben werden. Unabhängig davon, ob Sie
das Gerät selbst oder auf Empfehlung eines Arztes/Therapeuten/anderen Fachmanns kaufen, müssen Sie die
verfügbaren Größen/erforderlichen Funktionen und Varianten des Geräts, die Indikationen und
Kontraindikationen für die Verwendung sowie die vom Hersteller bereitgestellten Informationen berücksichtigen.
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