Télécharger Imprimer la page

Antar AT51017 Mode D'emploi page 15

Publicité

NL
OPSLAG EN VERWIJDERING
Houd de rollator uit de buurt van lichtbronnen, hoge temperaturen en vocht. Stel de rollator niet bloot aan
direct zonlicht.
Gooi de rollator weg in overeenstemming met de geldende milieubeschermings- en recyclingvoorschriften.
ALGEMENE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK
Zorg er voor gebruik altijd voor dat de handgrepen op de juiste hoogte staan en goed vast zitten. Om het
risico op vallen te voorkomen, mag de rollator niet op oneffen of hellende oppervlakken worden gebruikt.
Controleer de staat van de wielen en remmen. Controleer ten slotte de algehele stabiliteit van het frame.
Na het voltooien van de afstelling, stabiliseert u de positie door de moeren / bouten voorzichtig aan te draaien.
ONDERHOUD EN REINIGING
Na elk gebruik alle vuilophopingen verwijderen met milde reinigingsmiddelen en vervolgens laten
drogen. Gebruik geen scherpe, schurende sponzen. Controleer regelmatig de werking van de remmen, de
staat van de afdichtingen van de bevestigingselementen en de staat van de lassen.
Technische specificaties. Vierwielig looprek, aluminium, opvouwbaar.
Gewicht: 7,45 kg
Totale hoogte: 81-93 cm
Totale lengte: 72 cm
Totale breedte: 59 cm
Afstand tussen handgrepen: 48 cm
Diameter wielen: 15 cm
Zithoogte: 56 cm
Breedte zitting: 35 cm
Diepte zitting: 31 cm
Maximaal gewicht gebruiker: 120 kg
 Dit teken geeft het maximale gewicht van de gebruiker aan.
BEDOELD GEBRUIK: Het product is bedoeld om de beweging van mensen met verminderde loopvaardigheid te
ondersteunen. De rollator is ontworpen voor één persoon
CONTRA-INDICATIES: fysieke of mentale beperkingen (bijv. visuele beperking) die het veilig hanteren van de
rollator in de weg staan
VOORZICHTIGHEID:
Wanneer zich een productgerelateerd "ernstig incident" voordoet dat direct of indirect heeft geleid of kan leiden
tot een van de volgende gebeurtenissen:
a) overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon of
b) tijdelijke of permanente verslechtering van de gezondheid van een patiënt, gebruiker of andere persoon, of
c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid
het bovengenoemde "ernstige incident" moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van
de lidstaat waar de gebruiker of patiënt woonachtig is. In het geval van Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau
voor de registratie van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden.
VOORZICHTIGHEID:
Raadpleeg bij pijn, allergische reacties of andere voor de gebruiker onduidelijke symptomen die verband houden
met het gebruik van een medisch hulpmiddel een zorgverlener.
LET OP: het is verboden het product anders te gebruiken dan in overeenstemming met het beoogde doel
OPMERKING: Controleer voor gebruik of alle componenten correct zijn gemonteerd.
LET OP: De fabrikant is niet verantwoordelijk voor schade veroorzaakt door verwaarlozing van onderhoud,
onvoldoende onderhoud of als gevolg van het niet naleven van de aanbevelingen in deze handleiding.
INBEGREPEN
Rollator, INSTRUCTIES
DOELGROEP PATIËNTEN
Personen die lijden aan ziekten, stoornissen of verwondingen voor de behandeling/revalidatie of compensatie
waarvan dit apparaat bedoeld is (zie sectie over bedoeld gebruik van het apparaat in deze gebruiksaanwijzing).
Het apparaat kan door de gebruiker zelf worden aangeschaft of op aanraden van een arts, therapeut of andere
specialist. Of u het hulpmiddel nu zelf aanschaft of op aanraden van een arts/therapeut/andere specialist, u moet
rekening houden met de beschikbare maten/noodzakelijke functies en varianten van het hulpmiddel, de
indicaties en contra-indicaties voor gebruik en de door de fabrikant verstrekte informatie.
- 15 -

Publicité

loading