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4 Informations détaillées sur le PATHFAST
PATHFAST est un analyseur clinique entièrement automatisé utilisant des
échantillons de sang total, de plasma ou de sérum.
Dans ce chapitre, nous abordons le principe des mesures, les configurations de
l'instrument, les accessoires et les consommables nécessaires, ainsi que les réactifs
utilisés avec le PATHFAST.
4.1 Principe de la procédure
Le principe de mesure employé avec le PATHFAST est le CLEIA
(immunodosage enzymatique chimiluminescent).
Les réactifs nécessaires à chaque test sont présents dans les puits d'une cartouche
spéciale à 15 puits et protégés par une feuille d'aluminium.
Les informations suivantes exposent les principes de l'analyse en prenant comme
exemple la TnIc (troponine I du muscle cardiaque).
[Configuration du réactif]
• Réactif au latex magnétique
• Réactif d'anticorps marqués (solution d'anticorps marqués à la PAL)
• Réactifs de rinçage (solution de rinçage pour la séparation substrat
libre/substrat lié)
• Substrat luminescent
[Processus du dosage]
1. Les échantillons (sang total ou plasma) sont mélangés avec le réactif au
latex magnétique et à la solution d'anticorps marqués à la PAL et sont
incubés pendant cinq minutes.
Lors de cette étape sont formés les composés sandwich suivants.
Anticorps en phase solide - matériau cible - anticorps marqué à la PAL
2. La séparation substrat libre/substrat lié avec la technologie Magtration
effectuée pour éliminer l'excédent de réactif ou les résidus de matériau lors
de l'étape 1 ci-dessus.
3. Le substrat luminescent ajouté (CDP Star) est catalysé par la PAL, ce qui a
pour effet d'émettre de la lumière. Les photons émis sont comptés par le
PMT (tube photo-multiplicateur) du système de détection du PATHFAST.
4. La numération obtenue par chimiluminescence à l'aide du PMT est
appliquée à la courbe standard étalonnée et enregistrée dans le PATHFAST
pour calculer la concentration en matériau cible.
PATHFAST
Manuel d'utilisation
4-1
Version 4.70FR
est
®
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