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8. Résumé des mises en garde et avertissements
Il existe des risques et effets secondaires inhérents à tous les dispositifs médicaux de cette
nature. Bien que tout ait été mis en œuvre afin d'éliminer ces risques, toutes les précautions
devront être prises lors de l'utilisation de cet appareil. Il est important que l'utilisateur se
familiarise avec toutes les mises en garde et les avertissements présents dans ce document.
MISES EN GARDE
Le moniteur Philips affiche des messages d'inopérabilité (INOP) pour indiquer que l'appareil TetraGraph pourrait être inopérant.
L'utilisateur fait fonctionner le moniteur TetraGraph avec l'interface utilisateur TetraGraph à tout moment. Consultez le mode
d'emploi de TetraGraph pour savoir comment utiliser et manipuler le moniteur TetraGraph.
AVERTISSEMENTS
Veuillez vous assurer que l'interface TetraGraph Philips est utilisée avec les appareils pour lesquels elle est prévue.
Veuillez utiliser le câble CAT5e qui est fourni avec l'interface TetraGraph Philips. Tout autre câble peut être incompatible avec le
produit interface TetraGraph Philips.
9. Symboles et icônes
Les symboles suivants sont utilisés sur l'interface TetraGraph.
Marquage CE
Numéro de série
Numéro de référence
Mode d'emploi
Reportez-vous au manuel
d'utilisation
Symbole d'avertissement
général
DEEE
Fabricant
Date de fabrication
Dispositif médical
Incompatible avec la
résonance magnétique (RM)
SEN 257
Édition 2.4
2021-12-14
Indique la conformité aux réglementations européennes sur les dispositifs
médicaux.
Numéro de série unique affecté à l'appareil.
Numéro de catalogue ou de modèle de l'appareil.
L'appareil dispose d'un mode d'emploi.
Consultez le mode d'emploi.
Vous devez lire le mode d'emploi.
Affiche des informations importantes.
Ne pas jeter dans une poubelle domestique.
Nom et adresse du fabricant.
Date de fabrication, affichée en année et en mois.
Dispositif médical
L'appareil Interface TetraGraph Philips n'est pas compatible avec la RM.
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