Page 2
Sommaire Présentation p. 3 ......................... . Liste des éléments amovibles et remplaçables p.
Page 3
L’utilisation d’aérosols est en augmentation dans le traitement des pathologies de l’appareil respiratoire Les dispositifs ST23 et ST24 sont prévus pour être manipulés par toute personne ayant la capacité à lire et à comprendre la notice d’utilisation.
Page 4
Vue générale de l’appareil VUE AVANT DE L’APPAREIL ST23 ST24 Corps de l’appareil 2 Enjoliveur 3 Face avant (ST23 : Bleu - ST24 : Orange) 4 Capot du filtre 5 Emplacement pour le filtre A Sortie d’air B Buse effet sonique...
Page 5
VUE ARRIÈRE DE L’APPAREIL 6 Emplacement pour nébuliseur 7 Interrupteur ON/OFF 8 Prise secteur...
Page 6
Principe de fonctionnement TECHNOLOGIE PNEUMATIQUE AÉROSOL AÉRO À DESTINATION À DES TINA A TION DE L’INTERFACE DE L ’INTERF PATIENT A A TIENT TIENT (masque, embout buccal, (masque , embout bu cal, embout narinaire) embout narinair Déflecteur Déflect Venturi enturi AIR COMPRIMÉ...
Page 7
Précautions d’emploi (à lire avant toute utilisation) DISPOSITIONS DE SÉCURITÉ Circuit électrique Avertissement et consignes de sécurité • Ne pas exposer l’appareil à l’humidité ou à des supplémentaires projection d’eau. Ne pas l’immerger. une attention particulière doit être apportée au •...
Page 9
Installation de l’appareil • Vérifier que l’appareil soit propre et sec. • Vérifier que l’appareil soit posé sur une surface horizontale et stable. • Relier l’appareil au secteur à l’aide du cordon d’alimentation. NOTA : La présence de la borne de terre est obligatoire pour le raccordement secteur.
Page 10
Installation des kits sans effet sonique Vol. MIN : 2 ml ol. MIN N : 2 ml Vol. MAX : 8 ml ol. MA X : 8 ml + NaCL + Na • Le filtre d’entrée d’air devant être changé régulièrement, vérifier son état de propreté.
Page 13
Installation des kits avec effet sonique Vol. MIN : 2 ml ol. MIN N : 2 ml Vol. MAX : 8 ml ol. MA X : 8 ml + NaCL + Na • Le filtre d’entrée d’air devant être changé régulièrement, vérifier son état de propreté.
Page 15
Mise en route et fin de séance Mettre l’appareil sous tension à l’aide de l’interrupteur Marche/Arrêt situé à l’arrière de l’appareil. A la fin de la séance d’aérosolthérapie, mettre l’appareil hors tension à l’aide de l’interrupteur Marche/Arrêt situé à l’arrière de l’appareil.
Page 16
Information sur les médicaments Les médicaments possédant une Les médicaments AMM spécifique à la nébulisation déconseillés à la nébulisation A l’heure actuelle, une dizaine de médicaments • Les produits huileux (sauf le GOMENOL ® Soluble possèdent une Autorisation de Mise sur le Marché qui possède une AMM spécifique nébulisation) (AMM) spécifique à...
Page 17
Les mélanges médicamenteux Principe Les principaux mélanges à éviter Quel que soit le type d’appareil utilisé (pneumatique En règle générale, posent problème les mélanges ne doivent suivants (liste non exhaustive) : ou ultrasonique), certains médicaments être nébulisés ensemble sous peine : •...
Page 19
Les performances citées peuvent ne pas s’appliquer aux médicaments fournis en suspension ou sous forme très visqueuse. Dans ce cas, il convient de se renseigner auprès du fournisseur du médicament.
Page 20
Conseils pour la séance d’aérosolthérapie CHOIX DE L’INTERFACE : Particulièrement adapté : Adapté Le masque • Indications : Traitement des pathologies respiratoires « hautes » (pharyngites, laryngites). • Avantages : Bronches Polyvalent et adapté aux enfants ainsi qu’aux patients inactifs •...
Page 21
Inspiration Pause dans Expiration DÉROULEMENT DE LA SÉANCE lente et la respiration : de 3 à 5 s profonde Préparer le mélange pour une journée maximum ou mieux avant chaque séance (certaines associations médicamenteuses ne sont pas stables). En cas de doute sur la compatibilité du mélange, toujours nébuliser les médicaments séparément les uns après les autres.
Page 22
Entretien et nettoyage NETTOYAGE AU QUOTIDIEN : DÉSINFECTION À FROID de l’appareil • Se laver soigneusement les mains au savon de Marseille. • Laisser tremper les pièces et les nettoyer à l’eau froide AvANT TOUTE PhASE D’ENTRETIEN additionnée d’un produit détergent (liquide vaisselle NETTOYAGE, DéBRANChER L ’APPAREIL.
Page 23
Fiche de maintenance qualification de l’opérateur : • Technicien de maintenance. Conditions de réalisation : • Soit sur site, soit chez le fabricant, selon la qualification de l’opérateur. A titre préventif, il est conseillé de faire les vérifications suivantes une fois par an ou plus selon la fréquence d’utilisation de l’appareil : •...
Page 24
..........Fusibles primaires (ST23) : 2 x T1AL250VAC .
Page 25
CARACTéRISTIqUES DES PARTICULES PRODUITES Courbe de granulométrie Mesure effectuée par diffraction laser (Malvern ® (NF-EN 13544-1 - NaF 1% - 4 ml) Volume (%) MMAD = 3,0 µm ......... (mesure par diffraction optique laser, Malvern ®...
Page 26
Compatibilité électromagnétique (CEM) INSTRUCTIONS D’UTILIS TION L’utilisation d’accessoires, de capteurs et de cables autres que ceux spécifiés, avec l’exception des capteurs et cables vendus par le fabricant de l’équipement comme pièce de remplacement de composants internes, peuvent induire une augmentation des niveaux d’émission ou une diminution des niveaux d’immunité de l’équipement.
Page 27
RECOMM ND TIONS CEM Distance de séparation recommandées entre équipements de communication RF portables et mobiles et le dispositif Le dispositif est prévu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les perturbations RF rayonnées sont contrôlées. L’utilisateur du dispositif peut aider à prévenir les interférences électromagnétiques en maitenant une distance minimale entre les équipements de communication RF portables et mobiles (émetteurs) et le dispositif tels que recommandé...
Page 28
T BLE U 1 : IMMUNITÉ ÉLECTROM GNÉTIQUE Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique Le dispositif est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L’utilisateur devra s’assurer qu’il est utilisé dans cet environnement. Environnement Essai CEI 60601 Niveau de électromagnétique - d’immunité...
Page 29
T BLE U 1 : IMMUNITÉ ÉLEC TROM GNÉTIQUE Guide et déclaration du fabricant - immunité électromagnétique Le dispositif est prévu pour être utilisé dans l’environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L’utilisateur devra s’assurer qu’il est utilisé dans cet environnement. CEI 60601 Niveau de Environnement électromagnétique - Essai d’immunité...
Page 30
Garantie • Les appareils de notre fabrication sont garantis 2 ans pièce et main d’œuvre contre tout défaut de fabrication dans des conditions normales d’utilisation. Afin de satisfaire aux exigences de la Directive Européenne 93/42/CEE en matière de traçabilité, l’intervention sous garantie ne pourra se faire qu’après le retour du coupon dûment rempli dans les 30 jours de l’achat et dans les conditions suivantes : •...