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1.3. AVERTISSEMENTS DE SÉCURITÉ
ATTENTION !
• Le montage, l'assistance technique et les compléments apportés à l'appareillage doivent être réalisés
UNIQUEMENT par du personnel autorisé par le fabricant.
• La lampe dentaire doit être installée sur un dispositif de contrôle et d'alimentation spécifique, tel qu'une unité
de soins dentaire, ou avec une installation électrique conforme à la norme IEC 60364-7-710;V2 (Normes
relatives aux installations électriques de locaux destinés à l'usage médical), ou aux normes équivalentes en
vigueur dans le pays d'installation.
L'interrupteur d'alimentation bipolaire doit présenter une distance entre les contacts d'au moins 3 mm (comme
requis par la norme I.E.C. 60601-1) et être conforme aux normes I.E.C. 61058-1, 60447 ou du moins aux
normes en vigueur dans le lieu d'installation.
Il est conseillé d'utiliser un disjoncteur magnétothermique différentiel ayant les caractéristiques suivantes :
- sensibilité différentielle = 0,03A ;
- distance entre les contacts d'au moins 3 mm ;
- capacité des contacts : 250V 6A (courbe c).
• Pour éviter le risque de choc électrique, les lampes plafonniers doivent être connectées exclusivement à
des réseaux d'alimentation avec une terre de protection.
• L'appareillage devra exclusivement être utilisé par du personnel autorisé (médecin et auxiliaires médicaux)
formés convenablement.
• Effectuer uniquement les opérations décrites dans le manuel suivant ; dans tout autre cas, contacter le Service
d'Assistance Après-Vente.
• N'appliquer aucun poids en aucun point de l'appareil, agir sur celui-ci uniquement avec la force nécessaire
pour le manœuvrer.
• L'appareillage devra être protégé et conservé en parfait état de fonctionnement.
Le constructeur décline toute responsabilité (civile et pénale) pour quelque abus que ce soit, négligence dans
l'utilisation ou utilisation impropre de l'appareillage.
• L'appareil devra être toujours surveillé quand il est allumé, notamment il ne devra jamais être laissé sans
surveillance en présence de mineurs / personnes incapables ou en général non autorisées à l'utiliser.
• Ne pas effectuer d'interventions d'entretien sur l'appareil quand l'alimentation est activée ; couper d'abord
l'alimentation avant d'intervenir.
• L'appareil n'est pas protégé contre la pénétration de liquides (IPX0).
• L'appareil n'est pas adapté à une utilisation en présence d'un mélange de gaz anesthésique inflammable
avec oxygène ou protoxyde d'azote.
• Les opérations de nettoyage doivent être exécutées lorsque la lampe est éteinte et à température ambiante.
• Ne pas vaporiser directement le jet de liquide détergent sur les parties du groupe optique.
• Ne pas laisser les petits composants de l'appareillage sans surveillance ou à la portée des personnes
exposées (enfants) car ils constituent des sources potentielles de danger.
• Ne pas appliquer de protections, même si transparentes, au groupe optique pouvant boucher les prises d'air
du ventilateur et de sortie au niveau de l'écran transparent.
• Ne pas retirer l'écran transparent pendant le fonctionnement de la lampe.
• Avant de quitter le cabinet de consultation, désactiver l'interrupteur général de l'appareil.
• Le dispositif est fourni NON stérile.
• Ne pas diriger le faisceau lumineux en direction des yeux.
• Le dispositif pouvant générer un petit champ électromagnétique, il convient de faire preuve de prudence
lorsqu'il est utilisé à proximité d'appareillages médicaux de sauvegarde (par ex. pacemaker ou stimulateurs
cardiaques) selon les spécifications du manuel d'utilisation de ces appareillages.
• Il est interdit de manipuler le dispositif, même en cas de dysfonctionnement.
1.4. MISE AU REBUT DU DISPOSITIF À LA FIN DE SA VIE
Selon les termes des Directives 2011/65/UE et 2012/19/UE, relatives à la réduction de l'utilisation de
substances dangereuses dans les appareillages électriques et électroniques, ainsi qu'au recyclage des
déchets, il est obligatoire de ne pas les rejeter comme des déchets ménagers mais de procéder à un tri sélectif.
Lors de l'achat d'un nouvel appareil de même nature, l'utilisateur doit remettre l'appareil en fin de vie au
revendeur, à raison d'un appareil.
En ce qui concerne la réutilisation, le recyclage et les autres formes de récupération des déchets ci-dessus,
le producteur doit satisfaire les fonctions définies par chaque Législation Nationale.
Le tri sélectif approprié pour le démarrage ultérieur du traitement et d'une élimination compatible avec
l'environnement contribue à empêcher des effets négatifs possibles pour l'environnement et la santé et
favorise la réutilisation et le recyclage des matériaux qui composent l'appareil.
Le symbole poubelle barrée reporté sur l'appareillage indique que le produit en fin de vie utile doit être
récupéré séparément des autres déchets.
REMARQUE : Désinfecter le dispositif avant de le mettre au rebut en raison du risque de contamination
croisée.
ATTENTION !
L'élimination abusive du produit peut entraîner l'application des sanctions prévues par chaque Législation Nationale.
FR
INSTRUCTIONS D'UTILISATION
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