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Informations à prendre
en compte par les
médecins référents
Si vous êtes le médecin qui a orienté le patient porteur de l'implant Cochlear Osia vers
un examen IRM, il est primordial que vous preniez en compte les éléments suivants :
•
Comprendre les risques associés à l'IRM et en informer le patient. Voir
« Risques associés à l'IRM avec les implants Cochlear Osia » à la page 27.
•
Comprendre les conditions d'un examen IRM et s'assurer que l'indication est claire
pour l'examen IRM.
•
Identifier tout autre implant médical, actif ou non, que le patient pourrait porter. Si
un autre implant est présent, vérifiez la compatibilité avec l'IRM avant tout examen
IRM. Le non-respect des informations de sécurité relatives à l'IRM pour les appareils
implantés peut entraîner les risques suivants :
-
déplacement ou endommagement de l'appareil ;
-
affaiblissement de l'aimant interne ou de la cassette magnétique ;
-
sensation d'inconfort pour le patient ;
-
traumatisme cutané ou tissulaire du patient.
•
L'implant Cochlear Osia est susceptible de créer une distorsion de l'image IRM
à proximité de l'implant, entraînant une perte d'informations pour le diagnostic.
Reportez-vous aux tableaux de dimensions des artefacts pertinents dans la
section « Interférences des images et artefacts ».
© Cochlear Limited, 2023
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