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Les blocs d'alimentation destinés à alimenter les appareils terminaux doivent garantir l'isolation
électrique et prévoir deux mesures de protection conformément à la norme CEI 60601-1.
La partie qui met le dispositif en service est responsable de la validation de l'ensemble du
système. Si nécessaire, une procédure d'évaluation de la conformité est effectuée et une
déclaration de conformité à l'article 22 du règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs
médicaux est fournie.
Lisez le mode d'emploi fourni par le fabricant externe pour obtenir les informations nécessaires
au fonctionnement de l'appareil final.
3. Risques
3.1. Ga explosion s
L'oxygène devient explosif au contact des huiles, des graisses et des lubrifiants.
Au contact de l'oxygène de l'air, les gaz médicaux peuvent former un mélange gazeux explosif ou
facilement inflammable. L'équipement ne convient pas à une utilisation dans des environnements
contenant des mélanges inflammables d'anesthésiques avec des concentrations élevées d'oxygène ou
d'oxyde nitreux.
Si de telles concentrations élevées de mélanges inflammables d'anesthésiques avec de l'oxygène ou du
protoxyde d'azote se trouvent dans l'environnement de l'appareil, il existe un risque d'inflammation
dans certaines conditions.
3.2. Risque de dysfonctionnement de l'appareil
ATTENTION : Si un appareil est connecté à l'équipement et déclenche le mécanisme de
protection du circuit correspondant dans l'établissement de santé, les autres appareils
connectés à l'équipement ne seront pas alimentés.
3.3. Risque d'incendie
Les raccords enfichables pour l'alimentation en gaz médicaux ne doivent pas entrer en contact
avec de l'huile, de la graisse ou des liquides inflammables.
3.4. Risque d'électrocution
Les câbles de signaux (réseau, audio, vidéo, etc.) doivent être isolés électriquement des
équipements et des extrémités de connexion du bâtiment afin d'éviter tout contact avec des
courants susceptibles de provoquer des blessures graves, voire mortelles.
INF-215-FR
Version 0 | 01/12/2022
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