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Le contact avec des pièces sous tension peut provoquer un choc électrique.
•
Débranchez toujours l'appareil de l'alimentation principale avant de le nettoyer et de le
désinfecter.
•
N'insérez pas d'objets dans les ouvertures de l'appareil.
8. Gestion des déchets
Applique la directive WEE2012/19 et la directive RoHS 2011/65/EU, amendement 2015/863/EU.
L'équipement contient des composants électriques et électroniques. Il ne peut donc pas être éliminé
comme un déchet organique, mais comme un déchet électrique/électronique.
9. Réglementation
Selon la nouvelle réglementation MDD 93/42/EEC concernant les dispositifs médicaux, cette famille de
produits est classée comme suit :
-
Classe IIb, par l'annexe II, à l'exclusion de la section 4, règle 11.
-
Niveau de protection IP20 selon IEC 60529
Matériel destiné à fonctionner en continu .
9.1. Normes de référence
L'appareil est conforme aux exigences de sécurité des normes et directives suivantes :
ISO11197 : Unités d'approvisionnement médical
IEC 60601-1 : Appareils électromédicaux. Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles.
IEC 60601-1-2 : Appareils électromédicaux. Partie 1-2. Exigences générales pour la sécurité de base et
les performances essentielles. Norme collatérale. Perturbations électromagnétiques.
9.2. Compatibilité électromagnétique.
Conformément à la norme EN 60601-1-2:2015, cet équipement est destiné à être utilisé dans
l'environnement électromagnétique spécifié ci-dessous. L'utilisateur de cet équipement doit s'assurer
qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Mesures des émissions
parasites
INF-215-FR
Version 0 | 01/12/2022
Conformité
Commentaire
38 de 41
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