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K-Tek KTEK9100K Manuel D'utilisation page 39

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GBRAUCHSANWEISUNG
1. Gebrauchsanweisung:
1.1. Gebrauchsanzeige:
Diese Produkte werden bei einer Vielzahl von chirurgischen Eingriffen verwendet, u. a. in der
Gynäkologie, Urologie, Laparoskopie, kolorektalen, allgemeinen und robotergestützten Chirurgie. Diese
Produkte können bei einer breiten Patientenpopulation verwendet werden, wenn dies vom
Pflegepersonal oder der Einrichtung für angemessen erachtet wird.
1.2. Beabsichtigter Gebrauch:
Diese Produkte sind für die Positionierung und Unterstützung des Patienten bei einer Vielzahl von
chirurgischen Eingriffen vorgesehen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Gynäkologie, Urologie,
Laparoskopie, allgemeine und robotergestützte Chirurgie. Diese Produkte sind für die Verwendung
durch medizinisches Fachpersonal im Operationssaal vorgesehen.
1.3. Beabsichtigte Benutzer- und Patientenpopulation:
Beabsichtigter Benutzer: Chirurgen, Krankenschwestern, Ärzte, Ärzte und/oder medizinisches Fach-
personal, die an dem beabsichtigten Verfahren unter Verwendung des Geräts beteiligt sind. Nicht für
Laien bestimmt.
Beabsichtigte Populationen: Dieses Gerät ist für die Verwendung bei Patienten bestimmt, die das Ge-
wicht im Abschnitt 3.1 der Produktspezifikation angegebenen sicheren Arbeitslast nicht überschreiten.
1.4. Restrisiko:
Dieses Produkt entspricht den relevanten Leistungs- und Sicherheitsstandards. Geräteschäden durch
Missbrauch, sonstige Geräteschäden und Funktions,- oder mechanische Gefahren können jedoch nicht
vollständig ausgeschlossen werden.
2. Sicherheitsaspekte:
2.1. Hinweis auf dem Sicherheitssymbol:
NICHT VERWENDEN, WENN DAS PRODUKT SICHTBARE SCHÄDEN ZEIGT.
2.2. Missbrauch der Ausrüstung:
Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn das Paket vor der Verwendung beschädigt oder unbeabsichtigt
geöffnet wurde. Alle Änderungen, Upgrades oder Reparaturen müssen von einem autorisierten Spezia-
listen durchgeführt werden.
2.3. Sichere Entsorgung:
Kunden sollten sich an alle Bundes-, Landes-, Regional- und/oder lokalen Gesetze und Vorschriften hal-
ten, die die sichere Entsorgung von Medizinprodukten und Zubehör betreffen.
Im Zweifelsfall muss sich der Benutzer des Geräts zunächst an den technischen Support von Kyra wen-
den, um Hinweise zu sicheren Entsorgungsprotokollen zu erhalten.
Eigentum von Kyra Medical, Inc. ©2021
Seite 2
IFU-Dokumentnummer: 03-0378-REV-F

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