K-Tek KTEK9100K Manuel D'utilisation page 102

BRUKSANVISNING
Rengöring och desinfektion:
VARNING:
•
Efter varje användning ska du rengöra apparaten enligt anvisningarna i denna
bruksanvisning.
•
Doppa inte enheten i vätska. Skador på utrustningen kan uppstå.
•
Var försiktig i områden där vätska kan komma in i mekanismen.
•
Använd inte blekmedel eller produkter som innehåller blekmedel för att rengöra apparaten.
Skador eller skador på utrustningen kan uppstå.
•
Se till att enheten är torr innan du förvarar den eller använder den igen.
Vattentorkor:
Torkdukar innehåller upp till 2 % natriumhypoklorit.
o
Servetter kan innehålla bensalkoniumklorid (< eller = 0,6 %) och didecyldimetylammoniumklorid
o
(upp till 0,6 %).
Torkdukar innehåller huvudsakligen bensalkoniumklorid (upp till 0,6 %),
o
didecyldimetylammoniumklorid (upp till 0,6 %) och kan även innehålla polyhexamethylen
biguanid (upp till 0,6 %).
Sprutar:
Sprayer innehåller huvudsakligen upp till 2 % natriumhypoklorit.
o
Sprayer kan innehålla upp till 0,2 % bensalkoniumklorid och upp till 0,2 %
o
didecyldimetylammoniumklorid (kvartär ammoniumkloridlösning (QAC)) och kan även innehålla
polyhexametylenbiguanid (upp till 0,6 % conc.).
Sprayer kan innehålla upp till 2 % väteperoxid.
o
Läs rengöringsmedlets anvisningar och följ instruktionerna på etiketten. Var försiktig i områden där
vätskevandring kan förekomma:
Torka av enheten med en ren, torr trasa. Se till att produkten är torr innan du återinstallerar den för att
undvika skador.
VARNING: Skador kan uppstå om produkten rengörs med frätande kemikalier eller hårda slipmedel.
OBSERVERA: Om någon KTEK-produkt är skadad eller verkar fungera onormalt, avbryt användningen
och kontakta KYRA kundtjänst på 1-508-936-3550.
4 Överensstämmelse med bestämmelserna om medicinska produkter:
Den här produkten är en icke-invasiv medicinteknisk produkt av klass I och systemet är CE-
märkt i enlighet med bilaga VIII, regel 1, i förordningen om medicintekniska produkter
(REGULATION (EU) 2017/745).
EG Auktoriserad
representant:
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague,
Netherlands
Kyra Medical, Inc. ©2021
Tillverkningsinformation:
Kyra Medical, Inc.
102 Otis St
Northborough, MA 01532 USA
888-611-KYRA (North America)
508-936-3550 (International)
Sidan 5
EU-importör:
Kyra Medical Europe Limited
69 Esker Woods Drive
Lucan Co Dublin
K78PX45
Ireland
IFU Dokumentnummer: 03-0378-REV-F